14-O-(((5-ethoxyiminopyridin-3-yl)sulfanyl)acetyl)mutilin | 1611493-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-O-(((5-ethoxyiminopyridin-3-yl)sulfanyl)acetyl)mutilin
• CAS: 1611493-81-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 542.74
• InChiKey: KPGQPCJIPWMNSX-USECYPOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-O-(((5-formylpyridin-3-yl)sulfanyl)acetyl)mutilin 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 14-O-(((5-ethoxyiminopyridin-3-yl)sulfanyl)acetyl)mutilin
  参考文献：
  名称：

  新型硫醚截短侧耳素衍生物作为有效抗菌剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  已经报道了一系列将各种杂芳族取代基并入C14侧链的新型硫醚截短侧耳素衍生物。结构-活性关系（SAR）研究表明，化合物52和55在系列中具有最强的体外抗菌活性（MIC = 0.031–0.063μg/ mL）。进一步的优化，以克服化合物的水溶性差的55导致化合物87，91，109，和110与增加的亲水性的体外抗菌活性具有良好。化合物114，化合物52的水溶性磷酸盐前药，也进行了准备和评估。在衍生物中，化合物110在MSSA和MRSA全身感染模型中均显示出中等的药代动力学特征和良好的体内功效。在CYP450抑制试验中进一步评估了化合物110，并显示出对CYP3A4的体外中度抑制。

  DOI：

  10.1021/jm500312x