2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-3-cyclohexyl-propionic acid | 128253-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-3-cyclohexyl-propionic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-2-(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)propionic acid；3-cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]propionic acid；3-cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 128253-11-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: XEXBWIHRLSBNFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-3-cyclohexyl-propionic acid 、 氯甲酸乙酯 在 sodium borohydrid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-2-(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iminoxycarboxylates and derivatives as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为W--X--Q--Y--CH(R.sup.1)--O--N.dbd.C(R.sup.2)--A--COM或其药学上可接受的盐，其中W是可选择取代的芳基或杂环芳基；X是一个价键，或亚甲基，二价烷基，烯烃基，炔烃基或烷氧基；Q是一个价键，或--O--，--S--，>NR.sup.4或>NCOR.sup.5；Y是可选择取代的苯基，联苯基，萘基，四氢萘基，吲哚基，吡啶基，苯并噻吩基，噻吩基，噻唑基或噻唑基苯基；R.sup.1是烷基，环烷基，烷氧基烷基，芳基或芳基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基；R.sup.2是氢，烷基或羟基烷基；A是一个价键或选自烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，苯基，吡啶基，噻吩基和呋喃基；M是一种药学上可接受的、代谢可裂解的基团，--OR.sup.6，--NR.sup.6 R.sup.7，--NH-四唑基，--NH-2-, 3-或4-吡啶基，和--NH-2-, 4-或5-噻唑基，其抑制白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用。还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和一种抑制脂氧合酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05512581A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-3-cyclohexylpropionate 生成 2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-3-cyclohexyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acetic acid derivatives and

  摘要：

  白三烯合成抑制的取代4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物的化学式为##STR1## R.sup.1--代表化学式##STR2##中的一种基团，其中Y--代表化学式##STR3##中的一种基团，Z--代表去环戊基，或者代表化学式##STR4##中的一种基团，A和B相同或不同，表示氢、低碳烷基或卤素，以及它们的盐。

  公开号：

  US04970215A1

文献信息

• Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05358955A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
• Substituierte 4-(Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-essigsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0344519B1

  公开（公告）日：1993-04-14
• MOHRS, KLAUS;RADDATZ, SIEGFRIED;PERZBORN, ELISABETH;FRUCHTMANN, ROMANIS;K+
  作者：MOHRS, KLAUS、RADDATZ, SIEGFRIED、PERZBORN, ELISABETH、FRUCHTMANN, ROMANIS、K+

  DOI：——

  日期：——
• ARYL AND HETEROARYLMETHOXYPHENYL INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0666849A1

  公开（公告）日：1995-08-16
• EP0666849A4
  申请人：——

  公开号：EP0666849A4

  公开（公告）日：1995-12-13