(E)-2,4-dimethylhept-5-en-2-ol | 67319-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,4-dimethylhept-5-en-2-ol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-hept-5t-en-2-ol；2,4-Dimethyl-trans-5-hepten-2-ol
• CAS: 67319-52-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XCELUNIERYRUII-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethylhept-5-en-2-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 重铬酸吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+/-)-(1RS,2RS,3RS)-2-(3,5,5,-trimethyltetrahydrofuran-2-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via Pd-catalyzed carboetherification reactions

  摘要：

  Pd-catalyzed carboetherifications of 1-, 2-, or 3-substituted gamma-hydroxy internal alkenes afford tetrahydrofuran products bearing three stereocenters in good yield with moderate to good stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.066
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Chlor-4,6-dimethyl-2-hepten 生成 (E)-2,4-dimethylhept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Leets,K.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 852 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10,1021/011001472
  作者：Ward, Amanda F.、Wolfe, John P.

  DOI：10,1021/011001472

  日期：——
• Leets,K.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 852 - 859
  作者：Leets,K.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via Pd-catalyzed carboetherification reactions
  作者：Michael B. Hay、John P. Wolfe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.066

  日期：2006.4

  Pd-catalyzed carboetherifications of 1-, 2-, or 3-substituted gamma-hydroxy internal alkenes afford tetrahydrofuran products bearing three stereocenters in good yield with moderate to good stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.