6β,19-epoxy-5α-cholestan-3β-yl acetate | 2137-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β,19-epoxy-5α-cholestan-3β-yl acetate
• 英文别名: [(1S,2S,5R,6R,9S,10S,12R,13S,15S)-5-methyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-19-oxapentacyclo[10.5.2.01,13.02,10.05,9]nonadecan-15-yl] acetate
• CAS: 2137-53-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: TZLAOJNOWJDSTH-BSMCXZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,6β-diol 3-acetate 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到6β,19-epoxy-5α-cholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Armas, Pedro de; Concepcion, Jose I.; Francisco, Cosme G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 405 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative cyclization and fragmentation of steroidal alcohols induced by ceric ammonium nitrate
  作者：Venkataraman Balasubramanian、Cecil H. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90139-x

  日期：——

  Oxidative cyclizations of steroidal alcohols (1a–1d) using ceric ammonium nitrate (CAN) in aqueous acetonitrile or aqueous acetic acid gave the corresponding cyclic ethers (2a–2d), whereas the tertiary alcohol (4) gave secosteroid (5).

  使用硝酸铈铵（CAN）在乙腈水溶液或乙酸水溶液中对甾体醇（1a-1d）进行氧化环化，得到相应的环状醚（2a-2d），而叔醇（4）则产生甾类甾醇（5）。
• DE, ARMAS PEDRO;CONCEPCION, JOSE I.;FRANCISCO, COSME G.;HERNANDEZ, ROSEND+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 405-411
  作者：DE, ARMAS PEDRO、CONCEPCION, JOSE I.、FRANCISCO, COSME G.、HERNANDEZ, ROSEND+

  DOI：——

  日期：——