1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid | 89353-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-7-pyrrolidinyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；1-Ethyl-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 89353-40-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: DQSRKTOQGTUVNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-chloro-2-[(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]benzoate 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylates by electro-oxidative formation of enamine moiety

  摘要：

  A practical synthetic approach to the drugs of current interest, 1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acids, has been accomplished through the electro-oxidative formation of double bond adjacent to the nitrogen atom. The efficiency was shown by the introduction of some representative substituents at the C7 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87056-3

文献信息

• Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 2, p. 95 - 109
  作者：Corelli、Massa、Stefancich、Artico、Panico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;PANICO, S.;SIMONETTI, N., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 2, 95-109
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、PANICO, S.、SIMONETTI, N.

  DOI：——

  日期：——