α-chloralose | 39598-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-chloralose
• 英文别名: 1,2-o-(2,2,2-trichloroethylidene)-|A-d-glucofuranose；(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2-(trichloromethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 39598-39-5
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃O₆
• 分子量: 309.531
• InChiKey: OJYGBLRPYBAHRT-ZMKYHYQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 1,990 毫克/立方米

LC50 (rat) > 1,990 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloralose 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 alpha-氯醛糖
  参考文献：
  名称：

  Glucofuranose derivatives as a library for designing and investigating low molecular mass organogelators

  摘要：

  We designed and synthesized a class of saccharide-based gelators having three free OH groups in the glucofuranose fragment. The gelating abilities of fourteen compounds were examined to systematically study the influence of the hydrophobic fragment connected to the C2' carbon. Also the correlation between the saccharide crystal structure and its gelating properties was examined, showing limited usefulness in this particular case. SEM observations were carried out in order to investigate the hierarchical structure of xerogels and changes depending on different gel concentration. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.093

文献信息

• Neue 2-(2-Thienyl)-imidazo(4,5-c)pyridinderivate und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0219747A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  Die Erfindung betrifft neue 2-(2-Thienyl)-imidazo(4,5-c)pyridinderivate der all­gemeinen Formel I worin R₁ niederes Alkyl R₂ Wasserstoff oder Methyl und n 0 oder 1 bedeuten, und deren pharmazeutisch verwendbaren Säureadditionssal­ze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präprate, die diese Verbindungen enthalten. Die neuen Verbindungen und ihre Salze haben wertvolle pharmakologische Eigenschaften, insbesondere positiv inotrope Wirkung auf das Herz und können als Wirkstoffe für Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, insbesondere der mykardialen Insuffizienz, verwendet werden.

  本发明涉及通式 I 的新型 2-(2-噻吩基)-咪唑并(4,5-c)吡啶衍生物 其中 R₁ 是低级烷基 R₂ 是氢或甲基，以及 n 为 0 或 1 的吡啶衍生物、它们的药用酸加成盐、它们的制备方法以及含有这些化合物的药物制剂。这些新化合物及其盐类具有宝贵的药理特性，特别是对心脏有正性肌力作用，可用作治疗心血管疾病，特别是心肌功能不全的药物的活性成分。
• Method of inducing opioid analgesia and anesthesia without respiratory suppression
  申请人：——

  公开号：US20030092701A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention is directed to a pharmaceutical composition and a corresponding method for inducing analgesia or anesthesia in a mammalian subject, while simultaneously inhibiting respiratory depression in the subject. The composition contains in combination, an opiate or opioid analgesic or anesthetic and a D 1 -dopamine receptor agonist in an amount sufficient to inhibit respiratory depression caused by the opiate or opioid.

  本发明涉及一种药物组合物和相应的方法，用于在哺乳动物体内诱导镇痛或麻醉，同时抑制受试者的呼吸抑制。该组合物含有阿片类或阿片类镇痛剂或麻醉剂和 D 1 -多巴胺受体激动剂，其用量足以抑制阿片类或阿片类药物引起的呼吸抑制。
• US6706704B2
  申请人：——

  公开号：US6706704B2

  公开（公告）日：2004-03-16