1-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane | 1027004-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: (Me,Me)PyTACN；1,4-Dimethyl-7-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazonane
• CAS: 1027004-14-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄
• 分子量: 262.398
• InChiKey: BMYQTWCSEHLWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 1-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane 、 乙腈 、 iron(II) chloride 反应 1.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  评估配体在自旋态下的电子和立体调节的影响以及Fe II（Pytacn）配合物的催化氧化能力

  摘要：

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。

  DOI：

  10.1021/ic4004033
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide salt 、 2-(氯甲基)-6-甲基吡啶盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 acetonirile 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到1-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  坚固的锰催化剂催化高效和选择性的过氧乙酸环氧化。

  摘要：

  含有衍生自三氮杂环壬烷的四齿配体的锰催化剂在使用过氧乙酸作为氧化剂的环氧化反应中表现出高催化活性。该系统具有广泛的底物范围，并且需要少量（0.1-0.15 mol％）的催化剂负载量。该催化剂对脂族顺式烯烃具有显着的选择性。机理研究表明，亲电子氧化剂可以协同地传递氧原子。

  DOI：

  10.1021/ol800329m

文献信息

• A Novel Platform for Modeling Oxidative Catalysis in Non‐Heme Iron Oxygenases with Unprecedented Efficiency
  作者：Anna Company、Laura Gómez、Xavier Fontrodona、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1002/chem.200800724

  日期：2008.6.27