2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-1,1'-bicyclopentyliden | 71691-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-1,1'-bicyclopentyliden
• 英文别名: 2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-bicyclopentyliden；bis(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanylidine)；bi-2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene；Bi-2,2,5,5-Tetramethylcyclopentyliden；1,1,3,3-tetramethyl-2-(2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene)cyclopentane
• CAS: 71691-01-5
• 化学式: C₁₈H₃₂
• 分子量: 248.452
• InChiKey: BJLDJXSKAWPUSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  282.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-1,1'-bicyclopentyliden 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gerson, Fabian; Lopez, Javier; Krebs, Adolf, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 106 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮 在 铂 氢气 、 溴 、 sodium 、 一水合肼 、 三乙胺 、 二乙二醇 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 132.5h， 生成 2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-1,1'-bicyclopentyliden
  参考文献：
  名称：

  Preparation of "tied-back" functionalizable derivatives of tetra-tert-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a042

文献信息

• Stereochemical studies of dioxetane formation with hindered olefins
  作者：Yoshio Kabe、Toshikazu Takata、Katsuhiko Ueno、Wataru Ando

  DOI：10.1021/ja00338a028

  日期：1984.12

  Etude de la photooxygenation par l'oxygene singulet, de la photooxygenation par l'anthracenedicarbonitrile-9,10 et de l'electrooxygenation de bicyclanylidenes en dioxetannes-1,2 dispiranniques

  Etude de la photooxygenation par l'oxygene singulet, de la photooxygenation par l'anthracenedicarbonitrile-9,10 et de l'electrooxygenation de bicyclanylidenes en dioxetanes-1,2 dispiranniques
• Selones as intermediates in the preparation of extremely sterically hindered molecules
  作者：Frank S. Guziec、Lynn James SanFilippo、Christopher J. Murphy、Christine A. Moustakis、Edward R. Cullen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96723-7

  日期：1985.1

  The preparation and reactions of selones, selenium analogues of ketones, are described with particular emphasis on their utility in the preparation of extremely sterically hindered molecules. Mechanistic questions related to these reactions are discussed and evidence for “active selenium” is presented. Selenophilic additions of organometallic compounds to selones are also reported.

  描述了酮的硒类似物selones的制备和反应，特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题，并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。
• Guciez, Frank S.; Murphy, Christopher J.; Cullen, Edward R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 107 - 114
  作者：Guciez, Frank S.、Murphy, Christopher J.、Cullen, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309
  作者：Krebs, Adolf、Rueger, Wolfgang、Ziegenhagen, Birgit、Hebold, Maren、Hardtke, Ingrid、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KREBS A.; RUEGER W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 15, 1305-1308
  作者：KREBS A.、 RUEGER W.

  DOI：——

  日期：——