2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮 | 81396-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-hydroxycyclopentanone
• 英文别名: 3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone；3-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclopentan-1-one
• CAS: 81396-35-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OTRWSSWDZWRHFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  222.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮 在 铂 氢气 、 溴 、 sodium 、 一水合肼 、 三乙胺 、 二乙二醇 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 132.5h， 生成 2,2,2',2',5,5,5',5'-Octamethyl-1,1'-bicyclopentyliden
  参考文献：
  名称：

  Preparation of "tied-back" functionalizable derivatives of tetra-tert-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a042
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基环戊烷-1,3-二酮 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以78%的产率得到2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  合成vonverbrücktenderivaten des tetra-tert。丁烯

  摘要：

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92386-x

文献信息

• Synthese von verbrückten derivaten des tetra-tert. Butylethens
  作者：Adolf Krebs、Wolfgang Rüger、Wolf-Ulrich Nickel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92386-x

  日期：1981.1

  The sterically hindered alkenes and , which are potential precursors for the synthesis of tetra-tert.butylethene, were prepared. Attempts at the synthesis of via the thiadiazoline route failed.

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。
• KREBS, A.;RUEGER, W.;NICKEL, W. -U., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4937-4940
  作者：KREBS, A.、RUEGER, W.、NICKEL, W. -U.

  DOI：——

  日期：——
• KREBS, A.;KALETTA, B.;NICKEL, W. -U.;RUEGER, W.;TIKWE, L., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1693-1702
  作者：KREBS, A.、KALETTA, B.、NICKEL, W. -U.、RUEGER, W.、TIKWE, L.

  DOI：——

  日期：——
• En route to tetra-t-butylethylene
  作者：Adolf Krebs、Bernd Kaletta、Wolf-Ulrich Nickel、Wolfgang Rüger、Liane Tikwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87586-4

  日期：1986.1
• Preparation of "tied-back" functionalizable derivatives of tetra-tert-butylethylene
  作者：E. R. Cullen、F. S. Guziec、C. J. Murphy

  DOI：10.1021/jo00139a042

  日期：1982.8