(2R,3R,4S,5S,6R)-6-Octyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,4,5-tetraol | 104706-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-6-Octyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,4,5-tetraol
• 英文别名: 6-O-n-octyl-α-D-glucopyranose；6-O-octyl-α-D-galactopyranose；6-O-Octyl-D-galactose
• CAS: 104706-89-0；142025-69-2；142025-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆
• 分子量: 292.373
• InChiKey: PYAARBHPGPQQKU-RRYROLNDSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-6-Octyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,4,5-tetraol 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1EZ,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(octyloxy)hexanal oxime
  参考文献：
  名称：

  Gosenca, Mirjam; Mravljak, Janez; Gasperlin, Mirjana, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 2, p. 310 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 在 咪唑 、 15-冠醚-5 、 硫酸 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-6-Octyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖和氨基葡萄糖两亲肟的有效合成

  摘要：

  已合成并表征了半乳糖和葡糖胺的新型两亲肟。肟官能团已被引入非离子表面活性剂的第一和第六位置，该非离子表面活性剂由糖极性头和亲脂性侧链组成。该化合物可溶于吡啶，微溶于其他极性有机溶剂和水。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.086

文献信息

• Amphiphilic liposaccharides. Synthesis and reductive cleavage of C-allyl, O-allyl, and O-butenyl glycosyl derivatives
  作者：Daniel Cabaret、Michel Wakselman

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84110-2

  日期：1989.6

  L'ozonolyse reactrice de C-allyl, O-allyl et O-butenyl pyranosyl liposaccharides (mono ou disaccharides) ayant un OH libre a proximite des groupements precites ne donnent generalement pas les aldehydes libres correspondants mais les derives cyclises comprenant la fonction hemiacetal

  C'-烯丙基，O-烯丙基及邻-丁烯基吡喃糖基脂多糖（单或二糖）上的L'ozonolyse反应物