t-butyl 11-carbamoyl-2-icosanyl-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-undecenoate | 201547-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl 11-carbamoyl-2-icosanyl-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-undecenoate
• CAS: 201547-46-8
• 化学式: C₄₀H₇₅NO₅
• 分子量: 650.039
• InChiKey: YZYNLCXPYBMDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.42
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 11-carbamoyl-2-icosanyl-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-undecenoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(E)-11-carbamoyl-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-icosanyl-2-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  DNA拓扑异构酶I抑制剂topostin B类似物的全合成。第3部分。改进的topostin B-1类似物的合成

  摘要：

  已经以方便的方式合成了（E）-topostin B-1（1a〜c）和（Z）-topostin B-1（2a〜c）的类似物，它们是哺乳动物DNA拓扑异构酶1的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10315-5
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-icosanyl-2-diethylphosphonoacetate 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 t-butyl 11-carbamoyl-2-icosanyl-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  DNA拓扑异构酶I抑制剂topostin B类似物的全合成。第3部分。改进的topostin B-1类似物的合成

  摘要：

  已经以方便的方式合成了（E）-topostin B-1（1a〜c）和（Z）-topostin B-1（2a〜c）的类似物，它们是哺乳动物DNA拓扑异构酶1的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10315-5