(1R,3R,6S,8S,9R)-(+)-6,10,10-trimethyl-2-methylenetricyclo<7.1.1.0^3,8>undecane | 135260-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,6S,8S,9R)-(+)-6,10,10-trimethyl-2-methylenetricyclo<7.1.1.0^3,8>undecane
• 英文别名: (1R,2S,4S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylidenetricyclo[7.1.1.02,7]undecane
• CAS: 135260-77-4
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: VXZIAWLNUJUUBZ-FRVYIDGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,6S,8S,9R)-(+)-6,10,10-trimethyl-2-methylenetricyclo<7.1.1.0^3,8>undecane 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到(1S,5R,6S,8S)-(-)-2-chloromethyl-8-methyl-5-(1-methylethenyl)bicyclo<4.4.0>decan-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions of chiral 5,5-dimethyl-4,6-methano-2-methoxycarbonyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  Diels-Alder reactions of the chiral enone ester 1 proceed in high yield with addition exclusively to the less hindered Si-face to give adducts of type 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78893-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,6S,8S,9R)-(+)-3-carbomethoxy-6,10,10-trimethyltricyclo<7.1.1.0^3,8>undecan-2-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 potassium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,3R,6S,8S,9R)-(+)-6,10,10-trimethyl-2-methylenetricyclo<7.1.1.0^3,8>undecane
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions of chiral 5,5-dimethyl-4,6-methano-2-methoxycarbonyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  Diels-Alder reactions of the chiral enone ester 1 proceed in high yield with addition exclusively to the less hindered Si-face to give adducts of type 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78893-9

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Chew, Sew Yeu; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1193 - 1210
  作者：Liu, Hsing-Jang、Chew, Sew Yeu、Browne, Eric N. C.、Kim, Jeung Bea

  DOI：——

  日期：——