(4R)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-methylbut-3-en-1-yl]-1,3-dioxolane | 155887-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-methylbut-3-en-1-yl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 155887-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XTFVUTZCOBEKKR-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-methylbut-3-en-1-yl]-1,3-dioxolane 在 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (3S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylbutan-1-ol—A universal building block for the synthesis of principal fragments of amphidinolides G and H

  摘要：

  A new scheme has been proposed for the synthesis of cytotoxic macrocyclic lactones, amphidinolides G and H. Synthetic analogs of the C(7)aEuro'C-14, C(15)aEuro'C-19, and C(20)aEuro'C-26 fragments of amphidinolides G and H have been prepared from the same starting compound, (3S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylbutan-1-ol. The developed procedures and obtained products may be used in the synthesis of related compounds containing similar structural fragments.

  DOI：

  10.1134/s1070428016010206
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-5-Benzyloxymethoxy-4-methyl-pentane-1,2-diol 在 palladium dihydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2R)-2-methylbut-3-en-1-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides: Unique Macrolides from Marine Dinoflagellates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-96-sr1

文献信息

• Amphidinolide L, a new cytotoxic 27-membered macrolide from the cultured dinoflagellate Amphidinium sp.
  作者：Masashi Tsuda、Takuma Sasaki、Junichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00092a045

  日期：1994.7