2-(Trimethylsilyl)ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranoside | 152771-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 152771-00-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅Si
• 分子量: 444.643
• InChiKey: XQGDRJQPYHJTDJ-VPBXCIAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal silver silicate 、 3 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷的单脱氧衍生物的合成

  摘要：

  通过在二糖水平上脱氧，合成2-（三甲基甲硅烷基）乙基（Me 3 SiEt）β-乳糖苷的单脱氧衍生物，用于2'-，3'-，4'-和6'-单脱氧乳糖苷。通过适当保护的单脱氧Me3SiEt葡糖苷的β-D-半乳糖基化合成2-，3-和6-脱氧衍生物。在制备2-和3-脱氧乳糖苷中，硅酸银被证明是有效的糖基化促进剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84028-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷的单脱氧衍生物的合成

  摘要：

  通过在二糖水平上脱氧，合成2-（三甲基甲硅烷基）乙基（Me 3 SiEt）β-乳糖苷的单脱氧衍生物，用于2'-，3'-，4'-和6'-单脱氧乳糖苷。通过适当保护的单脱氧Me3SiEt葡糖苷的β-D-半乳糖基化合成2-，3-和6-脱氧衍生物。在制备2-和3-脱氧乳糖苷中，硅酸银被证明是有效的糖基化促进剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84028-5