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prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]hexanoate
prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]hexanoate | 931581-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]hexanoate
英文别名
——
CAS
931581-19-0
化学式
C
20
H
30
O
5
mdl
——
分子量
350.455
InChiKey
VCXXKYLYTRBIFZ-IPELMVKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
25
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]hexanoate
931581-20-3
C
29
H
50
O
5
Si
506.798
反应信息
作为反应物:
描述:
prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]hexanoate
在
四氢吡咯
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
四(三苯基膦)钯
、
copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene
、
水
、
氟化氢吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 60.5h, 生成
(+)-(3S,4R,7R,8R,9S)-3-benzyloxycarbonylamino-7-n-butyl-4,9-dimethyl-1,5-dioxa-8-isobutylcarbonyloxycyclononane-2,6-dione
参考文献:
名称:
(+)-抗霉素 A 家族的全合成
摘要:
使用 Oppolzer 的 sultam 进行的不对称醛醇反应为 12 种抗霉素 A 家族和去异戊酰芽霉素的化合物提供了实用且有效的合成路线(15 步,总产率约 24%),这些化合物以 60-300 毫克的规模以纯形式获得. 在合成中,利用(CuOTf)2·PhH配合物,通过内酯化在8-OH上带有TIPS基团的2-吡啶硫醇酯,成功构建了九元双内酯环。
DOI:
10.1002/ejoc.201100034
作为产物:
描述:
N-hexanoylbornane-10,2-sultam
在
titanium(IV) isopropylate
、
三氟甲磺酸二丁硼
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
prop-2-enyl (2R)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]hexanoate
参考文献:
名称:
(+)-抗霉素 A 家族的全合成
摘要:
使用 Oppolzer 的 sultam 进行的不对称醛醇反应为 12 种抗霉素 A 家族和去异戊酰芽霉素的化合物提供了实用且有效的合成路线(15 步,总产率约 24%),这些化合物以 60-300 毫克的规模以纯形式获得. 在合成中,利用(CuOTf)2·PhH配合物,通过内酯化在8-OH上带有TIPS基团的2-吡啶硫醇酯,成功构建了九元双内酯环。
DOI:
10.1002/ejoc.201100034
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