(E)-3-(4-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1261613-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1261613-50-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 442.471
• InChiKey: VWABHMNLYUOSIZ-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid 、 苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以68%的产率得到(E)-3-(4-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶二唑衍生物的分子特性预测，合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.069

文献信息

• Molecular properties prediction, synthesis and antimicrobial activity of some newer oxadiazole derivatives
  作者：Mohammed Afroz Bakht、M. Shahar Yar、Sami Gaber Abdel-Hamid、Saleh I. Al Qasoumi、Abdul Samad

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.069

  日期：2010.12

  oxadiazole analogues (AB1–AB28) were subjected to molecular properties prediction, drug-likeness by Molinspiration (Molinspiration, 2008) & MolSoft (MolSoft, 2007) softwares, lipophilicity and solubility parameters using ALOGPS 2.1 program. Out of 28 analogues only 16 were chosen on the basis of Lipinski “Rule of Five” (Ro5) for the synthesis and antimicrobial screening as oral bioavailable drugs/leads.

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有