4-methoxy-5,8-quinolinedione | 115170-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-5,8-quinolinedione
• 英文别名: 4-methoxyquinoline-5,8-dione
• CAS: 115170-26-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: QMNMSCIVSKTGMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201 °C
• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5,8-quinolinedione 在 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Methoxy-11-methylpyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  五环芳族生物碱，宽氨胺A，11-羟基阿斯卡德明和乙酸新愈伤组织的合成研究

  摘要：

  五环芳族生物碱，宽胺碱A（6）分三步合成，分别由6-甲氧基苯并噻唑-4,7-二酮（8）和2-氨基苯乙酮（9）组成。由5，8-喹啉二酮（13、14）或1，4-ac啶二酮（20）制备11-羟基天冬酰胺（4）。醋酸neocalliactine的结构，calliactine的衍生物，被确定为5通过全合成从6-甲氧基-5,8-二quinolinedione（28）和2-氨基-5-甲氧基苯乙酮（29）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10153-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 氢氧化钾 、 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯硫代磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 4-methoxy-5,8-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 8-azajuglon (4-hydroxy-5,8-chinolinchinon)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86896-4

文献信息

• Phenanthroline-7-one derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06809096B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  A pharmaceutical composition including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (Ia). The compounds have interesting cytotoxic properties leading to a therapeutic use as antitumoral medicines.

  一种包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量化合物的制药组合物。这些化合物具有引导其作为抗肿瘤药物的治疗用途的有趣细胞毒性特性。
• Synthesis and in Vitro Antitumor Activity of Phenanthrolin-7-one Derivatives, Analogues of the Marine Pyridoacridine Alkaloids Ascididemin and Meridine: Structure−Activity Relationship
  作者：Evelyne Delfourne、Robert Kiss、Laurent Le Corre、Frederic Dujols、Jean Bastide、Françoise Collignon、Brigitte Lesur、Armand Frydman、Francis Darro

  DOI：10.1021/jm0308702

  日期：2003.7.1

  10]-phenanthrolin-7-ones, analogues of the marine pyridoacridines meridine and ascididemin, have been synthesized on the basis of Diels-Alder reactions involving different quinoline-5,8-diones and N,N-aldehyde-dimethylhydrazones. All the compounds were evaluated for in vitro cytotoxic activity against 12 distinct human cancer cell lines. They all exhibit cytotoxic activity with IC(50) values at least

  在Diels-的基础上合成了一系列取代的吡啶并[4,3,2-de] [1,7]或[1,10]-菲咯啉-7-ones，它们是海洋吡啶并r啶美立定和ascididemin的类似物。涉及不同的喹啉5,8-二酮和N，N-醛-二甲基hydr的木反应。评价所有化合物对12种不同的人类癌细胞系的体外细胞毒性活性。它们都表现出细胞毒活性，其IC（50）值至少为微摩尔级。
• Biomimetic Synthesis of Ascididemin and Derivatives
  作者：Gari Gellerman、Amira Rudi、Yoel Kashman

  DOI：10.1055/s-1994-25446

  日期：——

  A two-step biomimetic synthesis of the pentacyclic pyrido[2,3,4-klacridine marine alkaloid ascididemin (3a) from quinolinequinone 5a and N-trifluoroacetamidokynuramine (4) is described. The crucial step (6 to 7) involves the simultaneous formation of two pyridine rings in a process which might well offer an explanation for the biogenetic synthesis in marine organisms. The preparation of substituted ascididemins by either starting from substituted quinoline-quinones, e.g., 5b to afford 11-methoxyascididemin (3b), or by nitration of 3a to the mono 1- or 3-nitroascididemins (8 and 9 respectively) is reported.

  本研究描述了一种五环吡啶并[2,3,4-klacridine]海洋生物碱 ascidemin（3a）的两步仿生物合成法，其原料是喹啉醌 5a 和 N-三氟乙酰胺基奎宁胺（4）。关键步骤（6 至 7）涉及两个吡啶环的同时形成，这一过程很可能为海洋生物的生物合成提供了解释。报告还介绍了从取代的喹啉醌（如 5b 生成 11-甲氧基蛔虫素（3b））开始，或通过硝化 3a 生成单 1-或 3-硝基蛔虫素（分别为 8 和 9）来制备取代的蛔虫素的方法。
• Pharmaceutical composition based on polyaromatic compounds
  申请人：Laboratorie L. Lafon

  公开号：US06583150B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A pharmaceutical composition comprising an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (II). The compounds have useful cytotoxic properties providing therapeutic application as antitumoral medicine.

  一种药物组合物，包括在式(I)和(II)的化合物中选择的有效量的化合物。这些化合物具有有用的细胞毒性特性，可用作抗肿瘤药物的治疗应用。
• Synthesis and Characterization of the Antitumor Activities of Analogues of Meridine, a Marine Pyridoacridine Alkaloid
  作者：Evelyne Delfourne、Francis Darro、Nataly Bontemps-Subielos、Christine Decaestecker、Jean Bastide、Armand Frydman、Robert Kiss

  DOI：10.1021/jm0108496

  日期：2001.9.1

  Marine compounds with pyridoacridine skeletons are known to exhibit interesting antitumor activities. Among these compounds, meridine has already been reported as having significant antitumor activities in vitro. We synthesized 24 analogues of meridine substituted on ring A with the aim of obtaining compounds that display significantly higher in vitro antitumor activities than meridine. The 24 compounds

  已知具有吡啶并r啶骨架的海洋化合物表现出令人感兴趣的抗肿瘤活性。在这些化合物中，已报道美定啶在体外具有显着的抗肿瘤活性。我们合成了在环A上取代的美利替丁的24个类似物，目的是获得比美替尼具有更高的体外抗肿瘤活性的化合物。在包括各种组织病理学类型（胶质母细胞瘤和乳腺癌，结肠癌，肺癌，前列腺癌和膀胱癌）在内的12种不同的人类癌细胞系中，以6种不同的浓度测试了24种化合物和美利替丁作为对照化合物。这25种化合物的IC（50）值（即，药物浓度将12个细胞系的平均生长值抑制了50％）超过5 log浓度，即10至0.0001 microM，其中四种化合物的体外抗肿瘤活性均比美定强。现在将对这些化合物进行进一步的药理研究，包括对常规鼠类肿瘤和移植到裸鼠上的人肿瘤的体内测试。

表征谱图