4,4'-(but-2-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene) | 1595155-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4'-(but-2-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
• CAS: 1595155-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: FBNRBDFNZQCNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基三甲基硅烷 、 1-[氯-(4-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-(but-2-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷的亲电烷基化：α-和β-甲硅烷基效应的比较

  摘要：

  benzhydrylium离子的反应（芳基的动力学2 CH +与乙烯基硅烷）H 2 CC（CH 3）（SIR 3），H 2 CC（PH）（SIR 3），和（ë）-PhCH CHSiMe 3已在20°C的二氯甲烷溶液中以光度法测量。所有反应均遵循二阶动力学，二阶速率常数与苯甲酸铵离子的亲电子参数E线性相关，因此使我们可以将乙烯基硅烷纳入基于苯甲酸铵的亲核性标度中。乙烯基硅烷ħ 2 CC（CH 3）（森达3），其是通过在亲电子CH攻击2基团，反应一个数量级比丙烯更快，表示中间碳正离子的α-甲硅烷基的稳定比α甲基稳定显著较弱因为ħ 2 CC（CH 3）2的 反应活性比丙烯高10 3倍。反式-β-（三甲基甲硅烷基）苯乙烯在甲硅烷基化位置受到亲电试剂的攻击，其反应性甚至比苯乙烯低，这表明在过渡态中，β-甲硅烷基效应对正在发展的碳正离子的超共轭稳定作用仍然无效。 。结果，SiMe 3取代了乙烯基氢原子

  DOI：

  10.1002/chem.201303215