[(1S,5R,6R)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(methoxycarbonylamino)-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] 3-chlorobenzoate | 208193-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,5R,6R)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(methoxycarbonylamino)-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 208193-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₈
• 分子量: 473.867
• InChiKey: QPWJGKNIFXLDQZ-CDHQVMDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5R,6R)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(methoxycarbonylamino)-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] 3-chlorobenzoate 在 吡啶 、 sodium benzoate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 双氧水 、 三溴化硼 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-pancratistatin tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antitumor Alkaloid (+)-Pancratistatin Using the β-Azidonation Reaction via a Prochiral 4-Arylcyclohexanone Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980407s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-溴-1,3-苯并二噁茂 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 叠氮基三甲基硅烷 、 (+)-bis(α-methylbenzyl)amine lithium salt 、 (PhIO)n 、 oxonium 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,5R,6R)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(methoxycarbonylamino)-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antitumor Alkaloid (+)-Pancratistatin Using the β-Azidonation Reaction via a Prochiral 4-Arylcyclohexanone Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980407s

文献信息

• Synthesis of the Antitumor Alkaloid (+)-Pancratistatin Using the β-Azidonation Reaction via a Prochiral 4-Arylcyclohexanone Derivative
  作者：Philip Magnus、Iyassu K. Sebhat

  DOI：10.1021/ja980407s

  日期：1998.6.1