1H-1,2,3-三唑-1-乙胺 | 4320-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-1,2,3-三唑-1-乙胺
• 英文名称: 2-([1,2,3]triazol-1-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanamine；N¹-<2-Amino-aethyl>-1,2,3-triazol；1-β-Aminoethyl-1,2,3-triazol；2-(triazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 4320-94-9
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD06739072
• 分子量: 112.134
• InChiKey: CHEYEJGXQSHSFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.31
• 闪点：
  100℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

应用1H-1,2,3-三唑-1-乙胺广泛用作有机中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑-1-乙胺 、 5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2- dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid (2-Diethylaminoethyl)amide, a Novel Tyrosine Kinase Inhibitor Targeting Vascular Endothelial and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase

  摘要：

  To improve the antitumor properties and optimize the pharmaceutical properties including solubility and protein binding of indolin-2-ones, a number of different basic and weakly basic analogues were designed and synthesized. 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl- 1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-diethylaminoethyl)amide (12b or SU11248) has been found to show the best overall profile in terms of potency for the VEGF-R2 and PDGF-Rbeta tyrosine kinase at biochemical and cellular levels, solubility, protein binding, and bioavailability. 12b is currently in phase I clinical trials for the treatment of cancers.

  DOI：

  10.1021/jm0204183
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetonitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 90.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 以55%的产率得到1H-1,2,3-三唑-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Novel pentafluorosulfanyl compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I-A的化合物及其药学上可接受的盐或酯，对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050197370A1

文献信息

• 2-CYANOPYRIMIDIN-4-YL CARBAMATE OR UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3778576A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention provides a 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof selectively inhibits cathepsin K and therefore can be usefully applied for preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了一种2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐选择性地抑制卡特普辛K，因此可以用于预防或治疗骨质疏松症。
• Novel oxidized thioether derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050203064A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• 5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030125370A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮及其药物组成物，能够调节蛋白激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。