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(7,8-trans)-methyl 8-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate | 1445591-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7,8-trans)-methyl 8-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
英文别名
——
(7,8-trans)-methyl 8-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate化学式
CAS
1445591-71-8
化学式
C18H20BrNO6
mdl
——
分子量
426.264
InChiKey
OUSLFCYTOJPIBQ-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7,8-trans)-methyl 8-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium fluoride dihydrate 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 105.0h, 生成 (2S)-methyl 2-((1S,2S)-4-hydroxy-2-(5-(4’-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxamido)-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
  • 作为产物:
    描述:
    (7,8-trans)-7-benzyl 8-methyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (7,8-trans)-methyl 8-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
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