(E)-3-(2-bromo-6-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid | 133129-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-bromo-6-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 133129-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: TXZAUWJRJDWDAK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromo-6-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-trimethylsilylethyl (E)-3-(2-bromo-6-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of phenanthroviridin aglycon: the first naturally-occurring benzo[b]phenanthridine

  摘要：

  The first synthesis of a naturally occurring benzo[b]phenanthridine has been accomplished via coupling of a cyanophthalide and a substituted bromocinnamate and subsequent transformation of the resulting aryl naphthoquinone carboxylate via formylation, Hoffmann rearrangement, cyclization, and deprotection steps.

  DOI：

  10.1021/jo00007a009
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-bromo-6-methoxy-4-methylbenzaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以84%的产率得到(E)-3-(2-bromo-6-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of phenanthroviridin aglycon: the first naturally-occurring benzo[b]phenanthridine

  摘要：

  The first synthesis of a naturally occurring benzo[b]phenanthridine has been accomplished via coupling of a cyanophthalide and a substituted bromocinnamate and subsequent transformation of the resulting aryl naphthoquinone carboxylate via formylation, Hoffmann rearrangement, cyclization, and deprotection steps.

  DOI：

  10.1021/jo00007a009

文献信息

• GORE, MAKARAND P.;GOULD, STEVEN J.;WELLER, DWIGHT D., J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2289-2291
  作者：GORE, MAKARAND P.、GOULD, STEVEN J.、WELLER, DWIGHT D.

  DOI：——

  日期：——