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2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺 | 1004761-68-5

中文名称
2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
英文别名
——
2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺化学式
CAS
1004761-68-5
化学式
C14H22BNO2
mdl
——
分子量
247.145
InChiKey
SBYDVNRAKVMVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:07b646d3cfb8b9b285d81b7b8059065d
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文献信息

  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20130252937A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,R 2 和m如权利要求中所定义, 具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013144097A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of general formula I, (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物(I),其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理特性,特别是能够与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Atroposelective Ring Opening of Cyclic Diaryliodonium Salts with Bulky Anilines Controlled by a Chiral Cobalt(III) Anion
    作者:Xue Zhang、Kun Zhao、Na Li、Jie Yu、Liu‐Zhu Gong、Zhenhua Gu
    DOI:10.1002/anie.202008431
    日期:2020.11.2
    The present work demonstrates a CuCl and anionic chiral cobalt(III)‐catalyzed enantioselective ring‐opening reaction. The small‐size, ligand‐free copper species enabled the cross‐coupling of iodonium salts with a series of bulky aromatic amines in high ee values. The chiral cobalt(III) anion causes appreciable chemical shift changes of cyclic diaryliodoniums in 1H NMR spectra.
    本工作证明了CuCl和阴离子手性钴(III)催化的对映选择性开环反应。小尺寸,无配体的铜物质使碘鎓盐与一系列高ee值的笨重芳族胺交叉偶联。手性钴(III)阴离子在1 H NMR光谱中引起环状二芳基碘鎓的明显化学位移变化。
  • [EN] TRANSITION METAL-COMPLEX CATALYSTS HAVING APPENDED GROUP 13 LEWIS ACIDS AND RELATED POLYMERIZATION METHODS<br/>[FR] CATALYSEURS DE COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION AYANT DES ACIDES DE LEWIS DU GROUPE 13 ANNEXÉS ET PROCÉDÉS DE POLYMÉRISATION ASSOCIÉS
    申请人:EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC
    公开号:WO2021222018A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Compositions may comprise symmetrical and asymmetrical pyridine-containing transition metal-complexes having appended group (13) Lewis acids positioned on the pyridine-containing ligands of the transition metal-complex such that the group (13) Lewis acid may be near the catalytic site, thereby allowing the appended group (13) Lewis acid to function more efficiently in promoting formation of a catalyticaiiy active species. Catalysts systems may comprise these symmetrical and asymmetrical pyridine-containing transition metal-complexes and methods of preparing polyolefins may use these catalyst systems.
    组合物可能包括对称和非对称的含吡啶过渡金属配合物,具有附加在过渡金属配合物的吡啶配体上的第13族路易斯酸基团,使得第13族路易斯酸基团可能靠近催化位点,从而使附加的第13族路易斯酸基团在促进催化活性物种形成时更有效地发挥作用。催化剂系统可能包括这些对称和非对称的含吡啶过渡金属配合物,制备聚烯烃的方法可以使用这些催化剂系统。
  • New Unsymmetrically Substituted Benzothiadiazole-Based Luminophores: Synthesis, Optical, Electrochemical Studies, Charge Transport, and Electroluminescent Characteristics
    作者:Pavel S. Gribanov、Dmitry A. Loginov、Dmitry A. Lypenko、Artem V. Dmitriev、Sergey I. Pozin、Alexey E. Aleksandrov、Alexey R. Tameev、Igor L. Martynov、Andrey Yu. Chernyadyev、Sergey N. Osipov
    DOI:10.3390/molecules26247596
    日期:——
    benzothiadiazole (BTD)-containing luminophores with different configurations of aryl linkers have been prepared via Pd-catalyzed cross-coupling Suzuki and Buchwald–Hartwig reactions. Photophysical and electroluminescent properties of the compounds were investigated to estimate their potential for optoelectronic applications. All synthesized structures have sufficiently high quantum yields in film. The BTD with
    通过 Pd 催化的 Suzuki 和 Buchwald-Hartwig 反应,制备了三种新的含苯并噻二唑 (BTD) 的发光体,其具有不同的芳基连接体构型。研究了这些化合物的光物理和电致发光特性,以估计它们在光电应用中的潜力。所有合成结构在薄膜中都具有足够高的量子产率。具有芳基桥连咔唑单元的 BTD 表现出一系列中最高的电子和空穴迁移率。具有基于该化合物的发光层 (EML) 的 OLED 显示出最高的亮度以及电流和发光效率。合成的化合物不仅是具有高光致发光量子产率的发光体,而且还是 OLED 器件 EML 中电荷载流子的活性传输中心。
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