7-formyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline | 123959-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-formyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 123959-23-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: JIOOJENPPSDNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-formyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(3-cyano-2-methylpropionyl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Desos, Patrice; Schlewer, Gilbert; Wermuth, Camille Georges, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1085 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉-2(1h)-酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 7-formyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Desos, Patrice; Schlewer, Gilbert; Wermuth, Camille Georges, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1085 - 1099

  摘要：

  DOI：