5-diazoacetyl-4-methyloxazole | 101708-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-diazoacetyl-4-methyloxazole
• 英文别名: 2-diazo-1-(4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one；2-Diazo-1-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 101708-07-0
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: ABGXIMPWLSYCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diazoacetyl-4-methyloxazole 在 硫酸 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-hydroxy-6-methyl-4-<(tetrahydropyran-2-yloxy)methyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sen, A. K.; Sengupta, D. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噁唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-diazoacetyl-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Sen, A. K.; Sengupta, D. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Hydro(Chloro)pentafluorosulfanylation of Diazo Compounds with Pentafluorosulfanyl Chloride
  作者：Jia‐Yi Shou、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.202103606

  日期：2021.7.5

  demonstrated through the unprecedented reaction with diazo compounds. The chemoselective hydro- and chloropentafluorosulfanylations of α-diazo carbonyl compounds were developed in the presence of K3PO4 or copper catalyst, respectively. These reactions provide a direct and efficient access to various α-pentafluorosulfanyl carbonyl compounds of high value for potential applications.

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• <i>trans</i>-Trifluoromethyltetrafluorosulfanyl Chloride: Selective Synthesis and Reaction with Diazo Compounds
  作者：Xin Zhao、Jia-Yi Shou、Josiah J. Newton、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03540

  日期：2022.11.18

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• SEN, A. K.;SENGUPTA, D. K., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 535-538
  作者：SEN, A. K.、SENGUPTA, D. K.

  DOI：——

  日期：——