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allyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate | 1332744-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate
英文别名
(4-Oxo-2-phenylchromen-3-yl) prop-2-enyl carbonate;(4-oxo-2-phenylchromen-3-yl) prop-2-enyl carbonate
allyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate化学式
CAS
1332744-73-6
化学式
C19H14O5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
YBODOVYAHLSMJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonateammonium hydroxide四(三苯基膦)钯18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-苯甲酰氧基黄酮
    参考文献:
    名称:
    一种温和有效的在相转移催化下保护3-羟基色酮的方案
    摘要:
    已经开发了一种温和有效的方案,用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮(3-HCs)上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化,因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260034
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonateammonium hydroxide18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 allyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    一种温和有效的在相转移催化下保护3-羟基色酮的方案
    摘要:
    已经开发了一种温和有效的方案,用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮(3-HCs)上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化,因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260034
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文献信息

  • A Mild and Efficient Protocol for the Protection of 3-Hydroxychromones Under Phase-Transfer Catalysis
    作者:Alain Burger、Dmytro Dziuba、Rachid Benhida
    DOI:10.1055/s-0030-1260034
    日期:2011.7
    A mild and efficient protocol for the introduction of different protecting groups on 3-hydroxychromones (3-HCs) under phase-transfer catalysis conditions in toluene or dichloromethane/aqueous potassium hydroxide system in the presence of crown ether has been developed. The method is useful for the protection of base-sensitive chromone derivatives. Protected chromones are easier to handle and to purify
    已经开发了一种温和有效的方案,用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮(3-HCs)上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化,因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解
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