ethyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate | 120450-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate
• 英文别名: Ethyl (4-oxo-2-phenylchromen-3-yl) carbonate
• CAS: 120450-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: OEMAMBSFDOPAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate 在 ammonium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-苯甲酰氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的在相转移催化下保护3-羟基色酮的方案

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方案，用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮（3-HCs）上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化，因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260034
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate 在 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 ethyl 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的在相转移催化下保护3-羟基色酮的方案

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方案，用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮（3-HCs）上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化，因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260034

文献信息

• SHOBANA, N.;MIRTHAVALLI, M. A.;DEEPA, V.;SHANMUGAM, P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 965-966
  作者：SHOBANA, N.、MIRTHAVALLI, M. A.、DEEPA, V.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• A Mild and Efficient Protocol for the Protection of 3-Hydroxychromones Under Phase-Transfer Catalysis
  作者：Alain Burger、Dmytro Dziuba、Rachid Benhida

  DOI：10.1055/s-0030-1260034

  日期：2011.7

  A mild and efficient protocol for the introduction of different protecting groups on 3-hydroxychromones (3-HCs) under phase-transfer catalysis conditions in toluene or dichloromethane/aqueous potassium hydroxide system in the presence of crown ether has been developed. The method is useful for the protection of base-sensitive chromone derivatives. Protected chromones are easier to handle and to purify

  已经开发了一种温和有效的方案，用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮（3-HCs）上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化，因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解