(Z)-2-azido-N,N-dimethyl-3-phenylacrylamide | 1007117-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-azido-N,N-dimethyl-3-phenylacrylamide
• 英文别名: (Z)-2-azido-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1007117-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: HCWHDKZNTFNWSJ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-azido-N,N-dimethyl-3-phenylacrylamide 、 乙酰丙酮 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到4-acetyl-N,N,5-trimethyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物合成多取代的NH吡咯。

  摘要：

  提出了四和三取代的NH吡咯的两种合成方法：（i）通过将叠氮化物乙烯基与1,3-二羰基化合物通过1,3-二羰基化合物的1,2-加成反应而形成的热吡咯。由叠氮化乙烯原位生成的叠氮中间体; （ii）通过乙酰乙酸酯与乙烯基叠氮化物的1，4-加成反应，由α-乙氧基羰基乙烯基叠氮化物和乙酰乙酸乙酯的Cu（II）催化的吡咯合成。通过应用这两种方法，可以从相同的乙烯基叠氮化物选择性地制备区域异构的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol702727j
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酰胺,N,N-二甲基-3-苯基-,(2E)- 在 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(Z)-2-azido-N,N-dimethyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  由叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物合成多取代的NH吡咯。

  摘要：

  提出了四和三取代的NH吡咯的两种合成方法：（i）通过将叠氮化物乙烯基与1,3-二羰基化合物通过1,3-二羰基化合物的1,2-加成反应而形成的热吡咯。由叠氮化乙烯原位生成的叠氮中间体; （ii）通过乙酰乙酸酯与乙烯基叠氮化物的1，4-加成反应，由α-乙氧基羰基乙烯基叠氮化物和乙酰乙酸乙酯的Cu（II）催化的吡咯合成。通过应用这两种方法，可以从相同的乙烯基叠氮化物选择性地制备区域异构的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol702727j