3-methoxy-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzaldehyde | 1092310-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzaldehyde
• CAS: 1092310-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: VTLNKJVCGMTQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzaldehyde 在 氨 、 氢气 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的潜在杀蚜剂：含4-氨基嘧啶的新型苯氧基吡啶衍生物的设计、合成和3D-QSAR

  摘要：

  蚜虫是一种破坏性害虫，由于其吸食汁液和传播植物病毒，可对农作物造成重大损害。为寻找新的杀虫剂候选物，以取代的苯氧基吡啶烷基胺为关键中间体，采用中间衍生法（IDM）设计合成了31种含4-氨基嘧啶的苯氧基吡啶衍生物。对所有目标化合物的杀虫活性进行了评估，生物测定结果表明，一些化合物在体内对桃蚜（M. persicae）表现出显着的杀虫活性。特别是 T11 的活性 (LC 50  = 0.34 mg· L  -  1) 高于吡蚜酮、Flufenerim 和其他衍生物，表明该化合物是一种有前途的杀螨剂候选物，有待进一步开发。还定性分析了这些衍生物的构效关系 (SAR)。此外，建立了一个三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，该模型具有有价值的指导，即静电场和空间场对杀虫活性具有重要作用。目前的工作为合理设计潜在的蚜虫控制剂提供了有用的线索。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132949
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methoxy-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新的潜在杀蚜剂：含4-氨基嘧啶的新型苯氧基吡啶衍生物的设计、合成和3D-QSAR

  摘要：

  蚜虫是一种破坏性害虫，由于其吸食汁液和传播植物病毒，可对农作物造成重大损害。为寻找新的杀虫剂候选物，以取代的苯氧基吡啶烷基胺为关键中间体，采用中间衍生法（IDM）设计合成了31种含4-氨基嘧啶的苯氧基吡啶衍生物。对所有目标化合物的杀虫活性进行了评估，生物测定结果表明，一些化合物在体内对桃蚜（M. persicae）表现出显着的杀虫活性。特别是 T11 的活性 (LC 50  = 0.34 mg· L  -  1) 高于吡蚜酮、Flufenerim 和其他衍生物，表明该化合物是一种有前途的杀螨剂候选物，有待进一步开发。还定性分析了这些衍生物的构效关系 (SAR)。此外，建立了一个三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，该模型具有有价值的指导，即静电场和空间场对杀虫活性具有重要作用。目前的工作为合理设计潜在的蚜虫控制剂提供了有用的线索。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132949

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER<br/>[FR] AGENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE POUR LE CANCER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011016501A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  　式（Ｉ）：［式中の各記号は、明細書に記載の通りである。］で表される化合物またはその塩は、エストロゲン関連受容体アルファモジュレーターとして優れた活性を有し、癌の予防または治療剤として有用である。
• A new potential aphicide against Myzus persicae: Design, synthesis and 3D-QSAR of novel phenoxypyridine derivatives containing 4-aminopyrimidine
  作者：Lizeng Wang、Zhaokai Yang、Shixiang Pan、Minna Zhu、Aiying Guan、Xufeng Sun、Jinbo Zhang、Yuquan Song、Changling Liu、Xinling Yang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132949

  日期：2022.8

  compounds showed significant insecticidal activity against Myzus persicae (M. persicae) in vivo. Especially, the activity of T11 (LC50 = 0.34 mg⋅L − 1) was higher than that of Pymetrozine, Flufenerim and other derivatives, indicating that this compound was a promising aphicide candidate for further development. The structure-activity relationship (SAR) of these derivatives was also analyzed qualitatively. Furthermore

  蚜虫是一种破坏性害虫，由于其吸食汁液和传播植物病毒，可对农作物造成重大损害。为寻找新的杀虫剂候选物，以取代的苯氧基吡啶烷基胺为关键中间体，采用中间衍生法（IDM）设计合成了31种含4-氨基嘧啶的苯氧基吡啶衍生物。对所有目标化合物的杀虫活性进行了评估，生物测定结果表明，一些化合物在体内对桃蚜（M. persicae）表现出显着的杀虫活性。特别是 T11 的活性 (LC 50  = 0.34 mg· L  -  1) 高于吡蚜酮、Flufenerim 和其他衍生物，表明该化合物是一种有前途的杀螨剂候选物，有待进一步开发。还定性分析了这些衍生物的构效关系 (SAR)。此外，建立了一个三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，该模型具有有价值的指导，即静电场和空间场对杀虫活性具有重要作用。目前的工作为合理设计潜在的蚜虫控制剂提供了有用的线索。