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ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
英文别名
(E)-ethyl 3-(benzylamino)-3-phenylacrylate;ethyl (E)-3-(benzylamino)-3-phenylacrylate;ethyl (E)-3-(benzylamino)-3-phenylprop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
18
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
BDDUBSXHBUNFBW-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯
、
ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
在
caesium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6b4-ter t-butyl 3-ethyl 1-benzyl-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyridine-3,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的反应:取代的1,2-二氢吡啶酮的合成†
摘要:
β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成,其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。
DOI:
10.1039/c4ob01578a
作为产物:
描述:
丙炔酸乙酯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
参考文献:
名称:
通过3-芳基丙酸乙酯连续合成三组分耦合的β-氨基酸酯和3-羟基吡唑
摘要:
以Sonogashira烷基碘化丙炔酸和丙酸乙酯为基础,以一锅方式连续两次提供了β-氨基烯酸酯或3-羟基吡唑。
DOI:
10.1002/ejoc.202000823
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文献信息
Prager, Rolf H.; Razzino, Pasquale, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1375 - 1386
作者:
Prager, Rolf H.、Razzino, Pasquale
DOI:
——
日期:
——
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