2-Nitro-11-oxo-10-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid | 627545-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Nitro-11-oxo-10-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Nitro-6-oxo-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxylic acid；8-nitro-6-oxo-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxylic acid
• CAS: 627545-99-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₉
• 分子量: 480.431
• InChiKey: FJPGMUROBYIYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 2-Nitro-11-oxo-10-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid 、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of dibenzoxazepinones

  摘要：

  Two novel solid-phase routes to the pharmaceutically relevant dibenzoxazepinone nucleus are described. In one, a key cyclisation step involves intramolecular phenolate displacement of an activated aryl fluoride. In the second, the tricyclic nucleus is prepared in solution prior to derivatisation on resin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.037
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 lithium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Nitro-11-oxo-10-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of dibenzoxazepinones

  摘要：

  Two novel solid-phase routes to the pharmaceutically relevant dibenzoxazepinone nucleus are described. In one, a key cyclisation step involves intramolecular phenolate displacement of an activated aryl fluoride. In the second, the tricyclic nucleus is prepared in solution prior to derivatisation on resin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.037

文献信息

• Solid-phase synthesis of dibenzoxazepinones
  作者：Neal D Hone、James I Salter、John C Reader

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.037

  日期：2003.10

  Two novel solid-phase routes to the pharmaceutically relevant dibenzoxazepinone nucleus are described. In one, a key cyclisation step involves intramolecular phenolate displacement of an activated aryl fluoride. In the second, the tricyclic nucleus is prepared in solution prior to derivatisation on resin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.