3-[(2-Fluoro-5-nitro-benzoyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester | 627545-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Fluoro-5-nitro-benzoyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[(2-fluoro-5-nitrobenzoyl)-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 627545-95-3
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₂O₉
• 分子量: 514.464
• InChiKey: LVDPTPAHMLHELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Fluoro-5-nitro-benzoyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Nitro-11-oxo-10-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of dibenzoxazepinones

  摘要：

  Two novel solid-phase routes to the pharmaceutically relevant dibenzoxazepinone nucleus are described. In one, a key cyclisation step involves intramolecular phenolate displacement of an activated aryl fluoride. In the second, the tricyclic nucleus is prepared in solution prior to derivatisation on resin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.037
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(2-Fluoro-5-nitro-benzoyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of dibenzoxazepinones

  摘要：

  Two novel solid-phase routes to the pharmaceutically relevant dibenzoxazepinone nucleus are described. In one, a key cyclisation step involves intramolecular phenolate displacement of an activated aryl fluoride. In the second, the tricyclic nucleus is prepared in solution prior to derivatisation on resin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.037