9-羟基-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷-8-酮 | 104446-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9-羟基-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷-8-酮
• 英文名称: 9-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-8-one
• CAS: 104446-42-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: ZKAAGRTVBXRODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷-8-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1,1',cis-4,5,cis-4',5'-hexahydroxybicycloheptyl
  参考文献：
  名称：

  取代的双 [cyclohepta-3,5(3',5')-dienyl] 的合成：多米诺狄尔斯-阿尔德反应的可能构建块

  摘要：

  描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane 在 sodium 、 zinc(II) chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-羟基-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷-8-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的双 [cyclohepta-3,5(3',5')-dienyl] 的合成：多米诺狄尔斯-阿尔德反应的可能构建块

  摘要：

  描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w

文献信息

• Wakamatsu, Takeshi; Yamada, Satoshi; Ban, Yoshio, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 309 - 312
  作者：Wakamatsu, Takeshi、Yamada, Satoshi、Ban, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (±)-pyrenophorin and (±)-colletallol
  作者：Takeshi Wakamatsu、Satoshi Yamada、Yoshiko Ozaki、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98360-6

  日期：1985.1
• Synthesis of a Substituted Bi[cyclohepta-3,5(3′,5′)-dienyl]: A Possible Building Block for Domino Diels−Alder Reactions
  作者：Michael Sander、Eckehard Volker Dehmlow

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w

  日期：2001.1

  A versatile 13-step synthesis of 1,1′-dimethoxy-4,4′,5,5′-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3′,5,5′-dienyl (11) is described. 11 represents a potential building block for the construction of polycyclic cage compounds through domino Diels−Alder and pincer reactions.

  描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。