3-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)butan-1-one | 1184224-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 1184224-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• mdl: MFCD12153253
• 分子量: 230.23
• InChiKey: BNJMKJLTHQZXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)butan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 氧气 、 copper diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  拟肽肾素抑制剂合成的新方法：钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化

  摘要：

  合成Tekturna（一种新近上市的高血压药物）的新方法利用Stoltz钯催化的带有t- BuPHOX配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮。该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90％，ee为88％至91％，用于合成向Tekturna的高级中间体。质子添加剂，如BHT（2,6-二-甲有益效果叔丁基- p发现甲酚），对时间和反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301332f
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 在 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  拟肽肾素抑制剂合成的新方法：钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化

  摘要：

  合成Tekturna（一种新近上市的高血压药物）的新方法利用Stoltz钯催化的带有t- BuPHOX配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮。该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90％，ee为88％至91％，用于合成向Tekturna的高级中间体。质子添加剂，如BHT（2,6-二-甲有益效果叔丁基- p发现甲酚），对时间和反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301332f

文献信息

• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Lin Jian

  公开号：US20100210633A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文介绍了化学因子受体拮抗剂，特别是公式(I)化合物，它们作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物及其用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9725423B2
  申请人：——

  公开号：US9725423B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：EPIX DELAWARE INC

  公开号：WO2008045564A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  (EN) Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.(FR) L'invention concerne des antagonistes du récepteur de chimiokine, en particulier, des composés de formule (I) qui agissent comme antagonistes du récepteur CCR2 de la chimiokine, incluant des compositions pharmaceutiques et des utilisations de celles-ci pour traiter ou prévenir des maladies associées à une accumulation de monocytes, une accumulation de lymphocytes ou une accumulation de leucocytes.