1-羟基-3-氨基-5,7-二甲基金刚烷盐酸盐 | 356572-08-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-3-氨基-5,7-二甲基金刚烷盐酸盐
• 中文别名: 金刚烷杂质IV
• 英文名称: 3-amino-5,7-dimethyladamantan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-5,7-dimethyladamantan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 356572-08-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO*ClH
• 分子量: 231.766
• InChiKey: VSLXJPGBEIWMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304-306°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-3-氨基-5,7-二甲基金刚烷盐酸盐 在 palladium-carbon 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-amino-3,5-dimethyl-7-acetoxyadamantane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating neuropsychiatric disorders with nmda receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及用于治疗患有神经精神障碍的人类患者的组合物和方法。具体而言，本发明提供了用于调节或拮抗神经元NMDA受体活性的组合物和方法，其中这种拮抗活性能够调节神经元的谷氨酸诱导的兴奋反应，从而抑制兴奋毒性效应，促进神经营养效应，并提供治疗效果以治疗神经精神障碍。

  公开号：

  US20040122090A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-羟基-3,5-二甲基金刚烷 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68.5 mg的产率得到1-羟基-3-氨基-5,7-二甲基金刚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  利用醇作为氢原子转移剂的铈催化的烷烃的 C-H 官能化

  摘要：

  现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，以利用光能来活化有机底物。在这里，我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）激发的催化应用，以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样，这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基，轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外，通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00212

文献信息

• Aminoadamantane derivatives as therapeutic agents
  申请人：NeuroMolecular, Inc.

  公开号：US06444702B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The present invention provides novel aminoadamantane derivatives, methods of making the derivatives, compositions including the novel aminoadamantane derivatives, and methods for the treatment and prevention of neurological diseases using the derivatives and compositions. There are a variety of neurological disorders that can be treated using the present invention, including, for example, the following: neurological disorders arising from trauma, ischemic or hypoxic conditions that can be treated include stroke, hypoglycemia, cerebral ischemia, cardiac arrest, spinal cord trauma, head trauma, perinatal hypoxia, cardiac arrest and hypoglycemic neuronal damage; neurodegenerative disorders such as epilepsy, Alzheimer's disease, Huntington's disease Parkinsonism, and amyotrophic lateral sclerosis; other diseases or disorders such as convulsion, pain, depression, anxiety, schizophrenia, muscle spasms, migraine headaches, urinary incontinence, nicotine withdrawal, opiate tolerance and withdrawal, emesis, brain edema, tardive dyskinesia, AIDS-induced dementia, ocular damage, retinopathy, cognitive disorders, and neuronal injury associated with HIV-infection such as dysfunction in cognition, movement and sensation.

  本发明提供了新颖的氨基金刚烷衍生物，制备这些衍生物的方法，包括这些新型氨基金刚烷衍生物的组合物，以及使用这些衍生物和组合物进行神经系统疾病的治疗和预防的方法。本发明可以用来治疗多种神经系统疾病，包括但不限于以下疾病：由创伤、缺血或缺氧引起的神经系统疾病，如中风、低血糖、脑缺血、心脏骤停、脊髓损伤、头部创伤、围产期缺氧、心脏骤停和低血糖引起的神经元损伤；神经退行性疾病，如癫痫、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森症和肌萎缩性侧索硬化症；其他疾病或疾病，如抽搐、疼痛、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、肌肉痉挛、偏头痛、尿失禁、尼古丁戒断反应、阿片类药物耐受性和戒断反应、呕吐、脑水肿、迟发性运动障碍、艾滋病相关痴呆、眼部损伤、视网膜病变、认知障碍，以及与HIV感染相关的神经元损伤，如认知、运动和感觉功能障碍。
• 盐酸美金刚杂质C的制备方法
  申请人：重庆植恩药业有限公司

  公开号：CN110938006A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一种盐酸美金刚杂质C的制备方法。本发明的制备方法包括中间体D在酸性条件下，水解得到杂质C。该制备方法新颖、原料易得、合成简单、实用性强。
• AMINOADAMANTANE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Wang Yuqiang

  公开号：US20080183003A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides novel aminoadamantane derivatives, methods of making the derivatives, compositions including the novel aminoadamantane derivatives, and methods for the treatment and prevention of neurological diseases using the derivatives and compositions. There are a variety of neurological disorders that can be treated using the present invention, including, for example, the following: neurological disorders arising from trauma, ischemic or hypoxic conditions that can be treated include stroke, hypoglycemia, cerebral ischemia, cardiac arrest, spinal cord trauma, head trauma, perinatal hypoxia, cardiac arrest and hypoglycemic neuronal damage; neurodegenerative disorders such as epilepsy, Alzheimer's disease, Huntington's disease Parkinsonism, and amyotrophic lateral sclerosis; other diseases or disorders such as convulsion, pain, depression, anxiety, schizophrenia, muscle spasms, migraine headaches, urinary incontinence, nicotine withdrawal, opiate tolerance and withdrawal, emesis, brain edema, tardive dyskinesia, AIDS-induced dementia, ocular damage, retinopathy, cognitive disorders, and neuronal injury associated with HIV-infection such as dysfunction in cognition, movement and sensation.

  本发明提供了新型氨基金刚烷衍生物，制备这些衍生物的方法，包括这些新型氨基金刚烷衍生物的组合物，以及使用这些衍生物和组合物治疗和预防神经系统疾病的方法。可以使用本发明治疗各种神经系统疾病，包括以下疾病：因创伤、缺血或缺氧引起的神经系统疾病，包括中风、低血糖、脑缺血、心脏骤停、脊髓损伤、头部损伤、围产期缺氧、心脏骤停和低血糖神经元损伤；神经退行性疾病，如癫痫、阿尔茨海默病、亨廷顿病帕金森综合症和肌萎缩性侧索硬化；其他疾病或疾病，如惊厥、疼痛、抑郁、焦虑、精神分裂症、肌肉痉挛、偏头痛、尿失禁、尼古丁戒断、阿片类药物耐受性和戒断、呕吐、脑水肿、迟发性运动障碍、艾滋病相关痴呆、眼损伤、视网膜病变、认知障碍以及与HIV感染相关的神经元损伤，如认知、运动和感觉功能障碍。
• Methods for Treating Neuropsychiatric Disorders with NMDA Receptor Antagonists
  申请人：Lipton Stuart A.

  公开号：US20100137448A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compositions and methods for treating a human patient afflicted with a neuropsychiatric disorder. Specifically, the invention provides for compositions and methods of modulating or antagonizing the activity of neuronal NMDA receptors, wherein such antagonistic activity is capable of modulating the glutamate induced excitatory response of the neurons, thereby inhibiting an excitotoxic effect, promoting a neurotrophic effect, and thereby providing a therapeutic effect that treats the neuropsychiatric disorder.

  本发明涉及用于治疗患有神经精神障碍的人类患者的组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节或拮抗神经元NMDA受体活性的组合物和方法，其中这种拮抗活性能够调节神经元的谷氨酸诱导的兴奋反应，从而抑制兴奋毒性效应，促进神经营养效应，从而提供治疗神经精神障碍的治疗效果。
• One pot synthesis of bridgehead amino alcohols from diamantoid hydrocarbons
  作者：Elena A. Ivleva、Maria S. Zaborskaya、Vadim A. Shiryaev、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2023.2177173

  日期：2023.3.19

  Abstract An efficient approach for the synthesis of amino alcohols directly from cage hydrocarbons has been developed. Multigram scalability, good yields and one-pot procedure, that utilize readily available reagents along with synthetic convenience showed its usefulness. The proposed one-pot method includes sequential reactions of cage hydrocarbon with nitric acid, further amination of intermediate

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。