[(p-cymene)Ru(OTf)2] | 130830-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(p-cymene)Ru(OTf)2]
• 英文别名: 1-Methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 130830-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₆O₆RuS₂
• 分子量: 533.432
• InChiKey: SQLMZWYSLIPPTC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)Ru(OTf)2] 、 3-苯丙醇 以 硝基甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[(p-cymene)Ru(3-phenyl-1-propanol)][OTf]2
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核加成反应在双阳离子芳烃配合物中的螺环和双环环己二烯基配合物

  摘要：

  双芳烃络合物[（对-cymene）Ru（PhCH 2 CH 2 [CH 2 ] n OH）] [OTf] 2和[Cp * Ir（PhCH 2 CH 2 [CH 2 ] n OH）] [OTf] 2（n = 1-2）与K 2 CO 3反应，通过在芳烃配体的ipso碳上分子内亲核加成醇盐，干净地生成螺环式环己二烯基络合物。当内部亲核试剂是较大的苯磺酰胺基团时，形成衍生自ipso和邻位分子内亲核加成的环己二烯基络合物。

  DOI：

  10.1021/om030020k

文献信息

• Remarkably Favorable Hydration of Carbonyl Substituents in Dicationic Bis(arene) Ruthenium Complexes
  作者：Elsa L. Velarde、Rosary A. Stephen、Rena N. Mansour、Linh T. Hoang、David J. Burkey

  DOI：10.1021/ja028896q

  日期：2003.2.1

  The addition of water and methanol to the carbonyl substituents in the dicationic bis(arene)ruthenium complexes [(p-cymene)Ru(C6H5CHO)][OTf]2 (1) and [(p-cymene)Ru(C6H5C(O)CH3)][OTf]2 (2) is remarkably favorable-the equilibrium constants for these reactions are 1 million times greater than those for uncomplexed benzaldehyde and acetophenone. The addition of methanol to the carbonyl group in the o-anisaldehyde

  将水和甲醇添加到双阳离子双（芳烃）钌配合物 [(p-cymene)Ru(C6H5CHO)][OTf]2 (1) 和 [(p-cymene)Ru(C6H5C(O) CH3)][OTf]2 (2) 是非常有利的——这些反应的平衡常数比未络合的苯甲醛和苯乙酮的平衡常数大 100 万倍。将甲醇添加到邻茴香醛复合物 [(p-cymene)Ru(C6H4O }CHO)][OTf]2 (6) 的羰基上，具有高度的动力学选择性（94% de ）。
• Intramolecular Hydroalkylation as a Route to Strained Dicationic Bis(arene) [3]Ruthenocyclophanes
  作者：Joanne R. Miura、Jarrod B. Davidson、Gloria C. Hincapié、David J. Burkey

  DOI：10.1021/om010931z

  日期：2002.2.1

  Base-promoted intramolecular hydroalkylation of the carbon-carbon triple bond in the ruthenium bis(arene) complexes [(p-cymene)Ru(eta(6)-C(6)H(5)CdropCR)]-[OTf](2) (1, R = Et; 2, R = Ph; OTf = O3SCF3) generates the strained [3]ruthenocyclophane complexes 3 and 4, in which a propenyl (-CH2CR=CH-) group bridges the two arene ligands. The presence of the propenyl bridge results in a bent-metallocene structure for the [3]ruthenocyclophane cation in 4, with an angle of 11.8degrees between the arene ligands.