16,22-bis-methanesulfonyl-6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16H,20H-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene | 54533-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16,22-bis-methanesulfonyl-6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16H,20H-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
• 英文别名: 15,21-Bis(methylsulfonyl)-2,5,8,18-tetraoxa-15,21-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
• CAS: 54533-71-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₈S₂
• 分子量: 514.621
• InChiKey: LCBJXUAXMZFTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,22-bis-methanesulfonyl-6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16H,20H-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 生成 6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16H,20H-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Benzocrown amino ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a051
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(o-nitrophenoxy)-3-oxapentane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 肼 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 16,22-bis-methanesulfonyl-6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16H,20H-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Benzocrown amino ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a051

文献信息

• HOEGBERG S. A. G.; CRAM D. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 1, 151-152
  作者：HOEGBERG S. A. G.、 CRAM D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Benzocrown amino ethers
  作者：Sverker A. G. Hogberg、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00889a051

  日期：1975.1