3-aminopyridin-2-ol hydrochloride | 33631-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopyridin-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-1H-pyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 33631-21-9
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD15209580
• 分子量: 146.576
• InChiKey: YJQBZFOBZMDVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopyridin-2-ol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-aminopyridin-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-6-BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES 5-6-BICYCLIQUES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  描述了化学式（I）的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2009027732A1

文献信息

• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• Metal-free direct annulation of 2-aminophenols and 2-aminothiophenols with unactivated amides through transamidation: Access to polysubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Renu Bala、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132794

  日期：2022.6

  hydrochloride played a crucial role in amide activation followed nucleophilic attack that through eliminations of amine as a side product, and de-hydrolysis step leads to final annulation. This versatile strategy is applicable to a wide variety of differently substituted o-aminophenols, unactivated aliphatic and aromatic amides, yielding the corresponding product in good to excellent yields in a single step

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• Binz; Maier-Bode, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 119,122, 126 Anm. 1
  作者：Binz、Maier-Bode

  DOI：——

  日期：——
• Koshiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 725,729
  作者：Koshiro

  DOI：——

  日期：——
• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——