N,N'-bis(2-hydroxycyclohexyl)ethylenediamine | 88328-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxycyclohexyl)ethylenediamine
• 英文别名: (+/-)-N.N'-Bis-(2-hydroxy-cyclohexyl)-aethylendiamin；meso-N.N'-Bis-(2-hydroxy-cyclohexyl)-aethylendiamin；2-[2-[(2-hydroxycyclohexyl)amino]ethylamino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 88328-38-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: ZVJVIJLBSOROFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxycyclohexyl)ethylenediamine 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以28%的产率得到rac-2,5-diaza-12-oxa[12.4.0^1,13.0^6,11]tricycloseptadecane
  参考文献：
  名称：

  具有与 1,4-二氮杂-7-氧杂-环壬烷核融合的两个环己烷环的大分子

  摘要：

  乙烷-1,2-二胺与氧化环己烯的反应产生二氨基二1,2-双(2'羟基环己基氨基)乙烷。这经过 Okahara 环闭合以产生新的重氮氧杂大环 2,5-二氮杂-12-氧杂 [12.4.0'.0] 三环十七烷，由三个稠环组成，核心环壬烷单元包含 N 2 0 杂原子供体组。相对刚性的饱和分子通过光谱表征，分子力学分析确定了许多可能的构象异构体，其中一些由于适当的杂原子孤对取向而适合结合金属离子。制备仅通过两个Ν供体结合的钯(II)络合物作为分离的多杂环的附加表征。引言 带有氮和氧供体的芳香族和脂肪族大环杂环已被合成作为金属离子络合的配体 (1)。大型脂肪族环系统显示出灵活性，这意味着它们通常不会为金属结合而预先组织。在氮杂原子之间添加更多亚甲基“带”可以增强刚性，但代价是改变由仲胺转化为叔胺引起的空间和电子效应 (2)。或者，将小环与大环的碳骨架融合可以增加体积和刚度，同时不影响供体基团。最近报道了许多关于三氮杂

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.1.19
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 乙二胺 反应 3.0h， 以32%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxycyclohexyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成

  摘要：

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3073

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Unsubstituted Di- and Triaza Crown Ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.3073

  日期：1983.10

  Facile syntheses of di- and triaza crown ethers by in tramolecular cyclization of oligoethylene glycols containing two or three imino groups or by their intermolecular cyclization with oligoethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)s are described.

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。
• Antituberculous Agents. III. (+)-2,2 -(Ethylenediimino)-di-1-butanol^1,2 and Some Analogs
  作者：R. G. Wilkinson、M. B. Cantrall、R. G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm01239a018

  日期：1962.7
• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3073-3077
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Convenient syntheses, based on cyclohexene oxide, of ligands that are highly preorganised for metal ion size-based selectivity
  作者：Alvaro S. de Sousa、Robert D. Hancock

  DOI：10.1039/c39950000415

  日期：——

  Cyclohexene oxide reacts with strong diastereoselectivity with polyamines to give good yields of well defined. crystalline products where only one, or sometimes two, pendant groups are present, such as N-(2-hydroxycyclohexyl)cyclen or DL-1,7-bis(2-hydroxycyclohexyl)-1,4,7-triazaheptane, which as ligands show strong and predictable preferences for smaller metal ions.
• A MACROPOLYCYCLE WITH TWO CYCLOHEXANE RINGS FUSED TO A 1,4-DIAZA-7-OXA-CYCLONONANE CORE
  作者：Geoffrey A. Lawrance、Marcel Maeder、Mark J. Robertson

  DOI：10.1515/hc.2003.9.1.19

  日期：2003.1

  cyclohexene oxide produces the diaminodioi 1,2-bis(2'hydroxycyclohexylamino)ethane. This undergoes an Okahara ring closure to produce a new diaazaoxa macrocycle 2,5-diaza-12-oxa[12.4.0'.0]tricycloseptadecane, consisting of three fused rings with a core cyclononane unit containing an N 2 0 heteroatom donor set. The relatively rigid saturated molecule was characterized spectroscopically, and molecular mechanics

  乙烷-1,2-二胺与氧化环己烯的反应产生二氨基二1,2-双(2'羟基环己基氨基)乙烷。这经过 Okahara 环闭合以产生新的重氮氧杂大环 2,5-二氮杂-12-氧杂 [12.4.0'.0] 三环十七烷，由三个稠环组成，核心环壬烷单元包含 N 2 0 杂原子供体组。相对刚性的饱和分子通过光谱表征，分子力学分析确定了许多可能的构象异构体，其中一些由于适当的杂原子孤对取向而适合结合金属离子。制备仅通过两个Ν供体结合的钯(II)络合物作为分离的多杂环的附加表征。引言 带有氮和氧供体的芳香族和脂肪族大环杂环已被合成作为金属离子络合的配体 (1)。大型脂肪族环系统显示出灵活性，这意味着它们通常不会为金属结合而预先组织。在氮杂原子之间添加更多亚甲基“带”可以增强刚性，但代价是改变由仲胺转化为叔胺引起的空间和电子效应 (2)。或者，将小环与大环的碳骨架融合可以增加体积和刚度，同时不影响供体基团。最近报道了许多关于三氮杂