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4-[[4-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile | 748150-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[[4-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
英文别名
——
4-[[4-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile化学式
CAS
748150-43-8
化学式
C20H14N4O2
mdl
——
分子量
342.357
InChiKey
GCJRIICZKBHTLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[4-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrilepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到4-[[4-[[1-(cyanomethylidene)-2,3-dihydroinden-5-yl]oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
    [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药用可接受的加盐物,季铵盐和其立体化学异构体形式,它们作为药物的用途,它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004074261A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-N[2(4-氯吡啶基)]-氨基苯腈 在 sodium hydride 、 N-甲基吡咯烷酮 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到4-[[4-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
    [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药用可接受的加盐物,季铵盐和其立体化学异构体形式,它们作为药物的用途,它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004074261A1
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文献信息

  • HIV REPLICATION INHIBITING INDANE SUBSTITUTED PYRIMIDINES
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals
    公开号:EP1603887B1
    公开(公告)日:2011-04-20
  • US7585870B2
    申请人:——
    公开号:US7585870B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2004074261A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    This invention concerns HIV replication inhibitors of formula (I), the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.
    这项发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药用可接受的加盐物,季铵盐和其立体化学异构体形式,它们作为药物的用途,它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
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