Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 121393-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 121393-17-7
• 化学式: C₄₁H₅₀O₁₂
• 分子量: 734.841
• InChiKey: JMPUQOYTSVOLHZ-ICHMETBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Ghosh, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1063 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose-(1,2-t-butylorthoacetate) 、 双丙酮葡萄糖 在 collidine perchlorate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Ghosh, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1063 - 1064

  摘要：

  DOI：