19-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene | 423169-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 19-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene
• 英文别名: 19-Phenylmethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
• CAS: 423169-07-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆
• 分子量: 403.475
• InChiKey: CGJTZNRCFUTABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 18,20-dibromo-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-17,20-diene-19(21H)-one
  参考文献：
  名称：

  含取代的lh-吡啶-4-一个亚环单元的新型质子可电离冠醚化合物的合成

  摘要：

  已经制备了五个新颖的吡啶并-18-冠-6（10-14）和两个新的苄氧基取代的吡啶-18-冠-6（15和16）配体。通过从15和16的吡啶环的4位上的苄氧基部分催化氢化除去苄基，获得吡啶并-18-冠-6醚5和12。通过分别用二氯甲烷中的溴和乙酸酐中的硝酸处理，将这些配体转化为它们的3,5-二溴（10和13）和3,5-二硝基衍生物（11和14）。后者的质子可电离冠醚的p K a约7.5的值10和13为4.5和11和14。因此，它们是所选阳离子的络合和质子偶联运输的良好候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380604
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 (4-(benzyloxy)pyridine-2,6-diyl)dimethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 124.0h， 以47%的产率得到19-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  含取代的lh-吡啶-4-一个亚环单元的新型质子可电离冠醚化合物的合成

  摘要：

  已经制备了五个新颖的吡啶并-18-冠-6（10-14）和两个新的苄氧基取代的吡啶-18-冠-6（15和16）配体。通过从15和16的吡啶环的4位上的苄氧基部分催化氢化除去苄基，获得吡啶并-18-冠-6醚5和12。通过分别用二氯甲烷中的溴和乙酸酐中的硝酸处理，将这些配体转化为它们的3,5-二溴（10和13）和3,5-二硝基衍生物（11和14）。后者的质子可电离冠醚的p K a约7.5的值10和13为4.5和11和14。因此，它们是所选阳离子的络合和质子偶联运输的良好候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380604