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Iferanserin | 951155-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Iferanserin
英文别名
(2E)-N-[2-[2-[(2S)-1-methyl-2-piperidinyl]ethyl]phenyl]-3-phenyl-2-propenamide;(S)-2'-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]cinnamanilide;S-MPEC;(E)-N-[2-[2-[(2S)-1-methylpiperidin-2-yl]ethyl]phenyl]-3-phenylprop-2-enamide
Iferanserin化学式
CAS
951155-17-2;58754-46-4
化学式
C23H28N2O
mdl
——
分子量
348.488
InChiKey
UXIPFQUBOVWAQW-UEBLJOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

制备方法与用途

生物活性

Iferanserin (S-MPEC) 是一种具有对 5-HT2A 受体亲和力的选择性 5-HT 受体拮抗剂,可用于内痔疾病的研宄。

靶点

| 5-HT2A受体 |

体外研究

将 Iferanserin 局部应用于肛门内部,可能会影响痔疮疾病中的血管效应,并从而减轻或消除最常见症状。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(o-nitrostyryl)pyridine 在 platinum on activated charcoal 、 氢气碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 Iferanserin
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEMORRHOIDS WHILE PROVIDING LOCAL ANESTHETIC AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DES HÉMORROÏDES À EFFETS ANESTHÉSIQUES ET ANTI-INFLAMMATOIRES LOCAUX
    摘要:
    本发明涉及用于治疗内部和/或外部痔疮的组合物和方法,其中治疗包括局部给予受试者一种含有0.3%至0.7%的S-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺的组合物,其中S-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺不仅治疗痔疮症状,而且在治疗区域内具有局部麻醉作用,同时控制炎症。
    公开号:
    WO2013070236A1
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Prashad Mahavir
    公开号:US20080300410A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to salts of aryl compounds as discussed below and to methods of manufacture thereof, as well as other subject matter. More particularly, the invention relates to salts useful as intermediates for the synthesis of the cinnamanilide of formula (Y): where R a is selected from H, OH, C 1 , C 2 , C 3 or C 4 alkyl; and R 1 is C 1 , C 2 , C 3 or C 4 alkyl.
    本发明涉及如下所述的芳基化合物的盐,以及其制造方法,以及其他主题。更具体地,本发明涉及作为合成肉桂酰胺的中间体有用的盐,其化学式如下(Y):其中R是从H,OH,C1,C2,C3到C4烷基中选择的;而R1是C1,C2,C3或C4烷基。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INTERNAL AND EXTERNAL HEMORRHOIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITEMENT D'HÉMORROÏDES INTERNES ET EXTERNES
    申请人:SAM AMER & CO INC
    公开号:WO2012026914A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to compositions and methods for treatment of internal and/or external hemorrhoids, wherein the treatment includes topically administering to a subject a composition comprising from 0.3% to 0.7% of S-2'- [2-(l-methyl-2- piperidyl) ethyl] cinnamanilide, wherein the S-2'- [2-(l-methyl-2-piperidyl) ethyl] cinnamanilide not only treats the hemorrhoidal symptoms but delays or inhibits the recurrence of hemorrhoids and/or symptoms thereof.
    本发明涉及用于治疗内部和/或外部痔疮的组合物和方法,其中治疗包括局部给予受试者一种含有0.3%至0.7%的S-2'-[2-(l-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺的组合物,其中S-2'-[2-(l-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺不仅治疗痔疮症状,还延迟或抑制痔疮的复发和/或其症状。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INTERNAL AND EXTERNAL HEMORRHOIDS
    申请人:Amer Moh Samir
    公开号:US20120046318A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention relates to compositions and methods for treatment of internal and/or external hemorrhoids, wherein the treatment includes topically administering to a subject a composition comprising from 0.3% to 0.7% of S-2′-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]cinnamanilide, wherein the S-2′-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]cinnamanilide not only treats the hemorrhoidal symptoms but delays or inhibits the recurrence of hemorrhoids and/or symptoms thereof.
    本发明涉及用于治疗内部和/或外部痔疮的组合物和方法,其中治疗包括向受试者局部给药含有0.3%至0.7%S-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺的组合物,其中S-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺不仅可以治疗痔疮症状,还可以延迟或抑制痔疮和/或其症状的复发。
  • S-2'-\x9b2-(1-methyl-2-piperidyl) ethyl! cinnamanilide
    申请人:——
    公开号:US05780487A1
    公开(公告)日:1998-07-14
    The 5HT.sub.2 receptor antagonizing effect of 2'-\x9b2-(1-methyl-2-piperidyl) ethyl! cinnamanilide, a racemic mixture (R S-MPEC) of S-MPEC and R-MPEC isomers is found to be provided practically entirely by the S-MPEC isomer, the R-MPEC being effectively an impurity. Disclosed are pure S-MPEC, mixtures thereof with up to about 10% of R-MPEC, a novel method of resolving the S-MPEC involving a novel intermediate compound, therapeutic compositions containing S-MPEC, and uses thereof for administration to animals, especially humans, in need of 5HT.sub.2 receptor blockage, as for hemorrhoids, varicose veins, venous and coronary insufficiencies, wound healing, and as analgesic or local anesthetic agents.
    2'-\x9b2-(1-甲基-2-哌嗪基)乙基!肉桂酰亚胺(S-MPEC和R-MPEC异构体的混合物(R S-MPEC)中,5HT.sub.2受体拮抗作用实际上完全由S-MPEC异构体提供,R-MPEC有效地是杂质。公开的是纯S-MPEC,其中包含多达约10%的R-MPEC混合物,涉及一种新的分离S-MPEC的方法,其中包括一种新的中间化合物,含有S-MPEC的治疗组合物,以及将其用于需要5HT.sub.2受体阻滞的动物,特别是人类,例如用于痔疮,静脉曲张,静脉和冠状动脉不足,伤口愈合以及作为镇痛或局部麻醉剂的用途。
  • [EN] S-2'-(2-(1-METHYL-2-PIPERIDYL) ETHYL) CINNAMANILIDE AS A 5-HT2 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] S-2'-(2-(1-METHYL-2-PIPERIDYL)ETHYL)CINNAMANILIDE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT2
    申请人:AMER, Moh, Samir
    公开号:WO1998038165A1
    公开(公告)日:1998-09-03
    (EN) The 5HT2 receptor antagonizing effect of 2'-[2-(1-methyl-2-piperidyl) ethyl] cinnamanilide, a racemic mixture (R S-MPEC) of S-MPEC and R-MPEC isomers is found to be provided practically entirely by the S-MPEC isomer, the R-MPEC being effectively an impurity. Disclosed are pure S-MPEC, mixtures thereof with up to about 10 % of R-MPEC, a novel method of resolving the S-MPEC involving a novel intermediate compound, therapeutic compositions containing S-MPEC, and uses thereof for administration to animals, especially humans, in need of 5HT2 receptor blockage, as for hemorrhoids, varicose veins, venous and coronary insufficiencies, wound healing, and as analgesic or local anesthesic agents.(FR) L'effet antagoniste contre le récepteur de 5HT2, assuré par le 2'-(2-(1-méthyl-2-pipéridyl)éthyl)cinnamanilide, qui est un mélange racémique (R S-MPEC) d'isomères S-MPEC et R-MPEC, se trouve être pratiquement entièrement assuré par l'isomère S-MPEC, le R-MPEC étant effectivement une impureté. On décrit un isomère pur S-MPEC, des mélanges de celui-ci avec jusqu'à 10 % environ de R-MPEC, un nouveau procédé de séparation de S-MPEC impliquant l'utilisation d'un nouveau composé intermédiaire, des compositions thérapeutiques contenant S-MPEC, ainsi que des utilisations de ces compositions destinées à être administrées à des animaux, notamment à l'homme, lesquels nécessitent un blocage du récepteur de 5HT2, comme pour traiter des hémorroïdes, des veines variqueuses, des insuffisances veineuses et coronaires, pour cicatriser des blessures, et en tant qu'analgésiques ou anesthésiants locaux.
    2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰亚胺(S-MPEC和R-MPEC异构体的混合物(R S-MPEC))的5HT2受体拮抗作用实际上主要由S-MPEC异构体提供,R-MPEC有效地是杂质。本文披露了纯的S-MPEC,其中与R-MPEC混合的比例最高可达约10%,涉及一种新的分离S-MPEC的方法,其中包括一种新的中间化合物,含有S-MPEC的治疗组合物以及将其用于需要5HT2受体阻滞的动物,特别是人类,例如用于治疗痔疮,静脉曲张,静脉和冠状动脉不足,伤口愈合以及作为镇痛剂或局部麻醉剂的用途。
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