(Z)-3-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-acrylic acid ethyl ester | 119517-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 119517-53-2
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 518.612
• InChiKey: JXXIIFINOQEXQB-COEJQBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醇,1-(4-甲氧苯基)-5-(4-甲基苯基)- 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (Z)-3-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的合成

  摘要：

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270716

文献信息

• SANDOSHAM, JESSIE;UNDHEIM, KJELL, 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+
  作者：SANDOSHAM, JESSIE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——