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(E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one | 472962-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
472962-74-6
化学式
C16H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
317.174
InChiKey
NREROJRPSLDHEE-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成,抗癌和抗HIV试验。
    摘要:
    在这项研究中,一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-(2-芳基乙烯基)-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR,1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性,但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(01)01313-7
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯苯甲醛2-乙酰苯并咪唑氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Demirayak; Abu Mohsen; Chevallet, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 12, p. 825 - 827
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and anticancer and anti-HIV testing of some pyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives
    作者:Şeref Demirayak、Usama Abu Mohsen、Ahmet Çağri Karaburun
    DOI:10.1016/s0223-5234(01)01313-7
    日期:2002.3
    In this study, some 1-methylene-2,3-diaryl-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazole and some 1-(2-arylvinyl)-3-arylpyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives were synthesised. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR and MASS spectroscopic data and elemental analyses results. Anticancer and anti-HIV activities of the compounds were examined, however no anti-HIV activity was
    在这项研究中,一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-(2-芳基乙烯基)-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR,1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性,但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。
  • Demirayak; Abu Mohsen; Chevallet, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 12, p. 825 - 827
    作者:Demirayak、Abu Mohsen、Chevallet、Erdeniz、Kiraz
    DOI:——
    日期:——
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