2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one | 99057-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: α-Brom-3,6-dimethoxy-2-nitro-acetophenon；2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(3,6-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-aethanon；2-Bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone；2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 99057-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₅
• 分子量: 304.097
• InChiKey: TVJSTDAUKPXBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-二甲氧基-2-硝基-苯基)乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Senoh; Sakan, 1956, vol. 5, p. 186,189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Senoh; Sakan, Journal of the Institute of Polytechnics, Osaka City University, Series C: Chemistry, 1956, vol. <C> 5, p. 186,188
  作者：Senoh、Sakan

  DOI：——

  日期：——
• Senoh; Sakan, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 1185,1188
  作者：Senoh、Sakan

  DOI：——

  日期：——
• Some Derivatives of 2,5-Dimethoxyacetophenone
  作者：R. W. Bost、C. A. Howe

  DOI：10.1021/ja01156a506

  日期：1951.12
• Potential Antitumor Agents. 37. Synthesis and Antitumor Activity of Guanylhydrazones from Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles and from the New Heterocyclic System Thiazolo[2‘,3‘:2,3]imidazo[4,5-<i>c</i>]quinoline
  作者：Aldo Andreani、Massimiliano Granaiola、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Giorgio Lenaz、Romana Fato、Christian Bergamini、Giovanna Farruggia

  DOI：10.1021/jm040888s

  日期：2005.4.1

  synthesis and antitumor activity of new guanylhydrazones from imidazo[2,1-b]thiazoles and from the new heterocyclic system thiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline. The compounds were tested as potential antitumor agents at the National Cancer Institute. The effect of the guanylhydrazone of 2-chloro-6-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde (41) was investigated, and it was

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。
• Senoh; Sakan, 1956, vol. 5, p. 186,189
  作者：Senoh、Sakan

  DOI：——

  日期：——