8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-ene
• 英文别名: (1R,7S)-8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-ene
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: AICQGEJAVPVHGQ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 Mo(CHCMe2Ph)2 、 4 A molecular sieve 、 二丁基二甲氧基锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 tert-Butyl-[(R)-1-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hex-5-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  合成中烯丙醚的 Zr 催化动力学拆分和 Mo 催化的铬烯形成。抗高血压药 (S,R,R,R)-奈必洛尔的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗高血压剂 (S,R,R,R)-奈必洛尔 (3) 的第一个对映选择性全合成。该合成包括环庚烯基苯乙烯基醚 8 和 16 的高效 (EBTHI) Zr 催化动力学拆分，随后用 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe (CF3)2)2 得到手性非外消旋 2-取代色烯 (R,R)-9 和 (S,R)-17。由于目前的逆合成分析将分子分解为两个色烯片段，因此需要 (EBTHI) Zr 催化剂的 (R) 和 (S) 对映体。因此，Buchwald 的高效拆分过程用于拆分外消旋-(EBI)ZrCl2（来自市售外消旋-(EBI)ZrCl2 的催化氢化），从而通过单一过程获得两种必需的过渡金属手性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja981378o
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 过氧乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  合成中烯丙醚的 Zr 催化动力学拆分和 Mo 催化的铬烯形成。抗高血压药 (S,R,R,R)-奈必洛尔的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗高血压剂 (S,R,R,R)-奈必洛尔 (3) 的第一个对映选择性全合成。该合成包括环庚烯基苯乙烯基醚 8 和 16 的高效 (EBTHI) Zr 催化动力学拆分，随后用 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe (CF3)2)2 得到手性非外消旋 2-取代色烯 (R,R)-9 和 (S,R)-17。由于目前的逆合成分析将分子分解为两个色烯片段，因此需要 (EBTHI) Zr 催化剂的 (R) 和 (S) 对映体。因此，Buchwald 的高效拆分过程用于拆分外消旋-(EBI)ZrCl2（来自市售外消旋-(EBI)ZrCl2 的催化氢化），从而通过单一过程获得两种必需的过渡金属手性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja981378o

文献信息

• Enantioselective, Stereoconvergent Resolution Copolymerization of Racemic <i>cis</i> ‐Internal Epoxides and Anhydrides
  作者：Guang‐Hui He、Bai‐Hao Ren、Shi‐Yu Chen、Ye Liu、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/anie.202011259

  日期：2021.3.8

  unreacted epoxide at various conversions. Catalytic activity and copolymer enantioselectivity are strongly influenced by the phenolate ortho‐substituents of the ligand set, as well as the axial linker and its chirality. An enantiopure binaphthol‐linked bimetallic AlIII complex allows stereoconvergent access to the stereoregular semi‐crystalline polyesters and a concomitant kinetic resolution of the

  外消旋的顺式-内部环氧化物和酸酐的前所未有的对映选择性拆分共聚反应，是由具有多个手性的双核铝配合物介导的，提供了具有两个连续立体中心的旋光聚酯，以及未反应的底物具有良好的对映选择性。在该拆分共聚中观察到了意外的立体收敛，其中共聚物的对映选择性形成的选择性因子大大超过了在各种转化率下基于未反应的环氧化物的动力学拆分系数。催化活性和共聚物的对映选择性受配体组的酚酸酯邻位取代基，轴向连接基及其手性的影响很大。对映纯联萘酚双金属Al III 配合物可以使立体收敛地接触到有规立构的半结晶聚酯，并伴随着环氧底物的动力学拆分。