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二丁基二甲氧基锡 | 1067-55-6

中文名称
二丁基二甲氧基锡
中文别名
二丁基二甲氧基锡烷
英文名称
dibutyldimethoxytin
英文别名
Dimethoxy-dibutyl-zinn;dibutyltin dimethoxide;Dibutylzinn-dimethoxid;Dibutyl-dimethoxy-stannan;Dibutyl-dimethoxy-zinn;Di-n-butyl-dimethoxy-stannan;di(n-butyl)dimethoxystannane;dibutyl(dimethoxy)stannane;Dimethoxy-dibutyl-stannan;Dimethoxydibutyltin;di-n-butyltin dimethoxide
二丁基二甲氧基锡化学式
CAS
1067-55-6
化学式
C10H24O2Sn
mdl
MFCD00008345
分子量
295.009
InChiKey
ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136-139°C 1mm
  • 密度:
    1.286 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 2788 6.1/PG 3
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P361+P364,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
  • 危险性描述:
    H301+H311+H331
  • 储存条件:
    常温、避光、通风干燥处,密封保存。

SDS

SDS:2d8d7d098926f3c644eb2cb732305273
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丁基二甲氧基锡 生成 dibutyl isocyanato methoxy tin(IV)
    参考文献:
    名称:
    Process for manufacturing dialkyl carbonate from urea and alcohol
    摘要:
    一种制备二元碳酸酯的方法,包括在碳酸酯反应器中将尿素与第一种醇反应,反应温度和压力足以将尿素转化为烷基氨基甲酸酯;在存在双烷基异氰酸酯烷氧基锡催化剂或其衍生物的情况下,在碳酸酯反应器中将烷基氨基甲酸酯与第二种醇反应,反应温度和压力足以将烷基氨基甲酸酯转化为二元碳酸酯,其中烷基氨基甲酸酯与第二种醇的摩尔比在约2:1至约10:1范围内,碳酸酯反应器中的二元碳酸酯含量在总烷基氨基甲酸酯和第二种醇含量的基础上约为1至3重量%,第二种醇可以与第一种醇相同或不同,或是醇的混合物。
    公开号:
    US05565603A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Etude DSC de la réaction de l'hydroperoxyde de l'hydroperoxyde de t-butyle avec des dérivés thioorganostanniques
    摘要:
    Resume La 分解 de l'hydroperoxyde de l'hydroperoxyde de l't-butyle par les 衍生出 thioorganstanniques a ete etudiee en faisant appel a la DSC en programmation de temperature。Il a insi ete montre que cette 降解 fait intervenir 不同的反应连续等 que 某些组成 thioorganstanniques genendrent des especes 能够 de catalyser la 分解 de l'hydroperoxyde de l'hydroperoxyde de t-butyle。
    DOI:
    10.1016/s0040-6031(97)00008-7
  • 作为试剂:
    描述:
    3-羟基-3-甲基-2-丁酮对甲氧基苯异氰酸酯二丁基二甲氧基锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5,5-trimethyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    锡醇盐催化合成4-羟基-2-恶唑烷酮
    摘要:
    4-羟基-2-恶唑烷酮衍生物的合成通过α-羟基酮与异氰酸酯在催化量的锡醇盐存在下的反应来完成。该反应在温和的条件下进行并且具有高度的原子经济性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101465
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOCYANATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ISOCYANATE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2016177761A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to a process for the preparation of an isocyanate compound comprising the steps of: a) Reacting an amine compound A having at least one primary amino group with CO2 and an organotin compound S having at least one radical OR3 attached to the tin atom of the organotin compound, wherein R3 is a C-bound organic radical having from 1 to 30 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 carbon atoms may be replaced by oxygen or nitrogen, to convert at least one of the primary amino groups in the amine compound A into a carbamate group, thereby obtaining a carbamate compound C; b) cleavage of the carbamate groups in the carbamate compound C obtained in step a) to form the isocyanate compound and an alcohol R3OH, without separation of the tin compound formed in step a); c) obtaining the isocyanate compound from the reaction mixture of step b).
    本发明涉及一种用于制备异氰酸酯化合物的方法,包括以下步骤:a)使至少含有一个伯基的胺化合物A与CO2和至少含有一个连接到有机锡化合物原子的自由基OR3的有机锡化合物S反应,其中R3是一个具有1至30个碳原子的C-连接有机基团,其中1、2或3个碳原子可以被氧或氮替换,以将胺化合物A中的至少一个伯基转化为碳酸酯基团,从而获得碳酸酯化合物C;b)在步骤a)中获得的碳酸酯化合物C中的碳酸酯基团裂解,形成异氰酸酯化合物和醇R3OH,不分离步骤a)中形成的化合物;c)从步骤b)的反应混合物中获得异氰酸酯化合物。
  • A supramolecularly templated catenane initiator and a controlled ring expansion strategy
    作者:Peng-Fei Cao、Ajaykumar Bunha、Joey Mangadlao、Mary Jane Felipe、Katrina Irene Mongcopa、Rigoberto Advincula
    DOI:10.1039/c2cc35588d
    日期:——
    We report the first synthesis of a catenated polymer via a ring-expansion strategy, which is based on a supramolecularly templated initiator. The high yielding synthesis and simple isolation method will enable the investigation and development of this unique polymer system for further applications.
    我们报道了通过环扩展策略实现的首例联环聚合物的合成,该策略基于超分子模板引发剂。高产率的合成和简单的分离方法将促进这种独特聚合物体系的研究与发展,为其进一步应用提供可能。
  • A Trefoil Knotted Polymer Produced through Ring Expansion
    作者:Peng-Fei Cao、Joey Mangadlao、Rigoberto Advincula
    DOI:10.1002/anie.201411623
    日期:2015.4.20
    A synthetic strategy is reported for the production of a trefoil knotted polymer from a copper(I)‐templated helical knot precursor through ring expansion. The expected changes in the properties of the knotted polymer compared to a linear analogue, for example, reduced hydrodynamic radius and lower intrinsic viscosity, together with an atomic force microscopy (AFM) image of individual molecular knots
    报道了一种合成策略,该合成策略是通过扩环从以(I)为模板的螺旋结前驱体生产三叶结的聚合物。与线性类似物相比,打结的聚合物的预期性能变化,例如减小的流体动力学半径和较低的特性粘度,以及单个分子打结的原子力显微镜(AFM)图像,证实了形成的三叶形打结的形成聚合物。此处采用的策略可用于利用新架构丰富各种可用的聚合物。
  • Mixture for recovery utilization or transfer of carbon dioxide
    申请人:Miyake Nobuhisa
    公开号:US08362289B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    It is an object of the present invention to provide a mixture for recovery utilization or transfer of carbon dioxide gas. According to the present invention, disclosed is a mixture containing carbon dioxide and an alkyltin alkoxide composition containing carbon dioxide complex of an alkyltin alkoxide, the mixture having a composition with a specified ratio.
    本发明的目的是提供一种用于回收利用或转移二氧化碳气体的混合物。根据本发明,揭示了一种含有二氧化碳和一种含有二氧化碳的烷基烷氧化物的混合物,该混合物具有特定比例的组成。
  • Reaction of dibutyltin oxide with methanol under CO2 pressure relevant to catalytic dimethyl carbonate synthesis
    作者:Kazufumi Kohno、Jun-Chul Choi、Yoshihiro Ohshima、Abulimiti Yili、Hiroyuki Yasuda、Toshiyasu Sakakura
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.01.028
    日期:2008.4
    with methanol to give the tetrabutyl(dimethoxy)stannoxane dimer (4). The presence of 2,2-dimethoxypropane under a CO2 pressure accelerates the reaction resulting in nearly quantitative yield. Complex 4 exhibits catalytic activity as high as that of Bu2Sn(OMe)2}2 (1) in the dimethyl carbonate (DMC) synthesis from CO2 and methanol. These results indicate that the conversion of 3 to 4 occurs under catalytic
    二丁基氧化(Bu 2 SnO)n(3)与甲醇反应,得到四丁基(二甲氧基)氧烷二聚体(4)。在CO 2压力下2,2-二甲氧基丙烷的存在加速了反应,从而导致接近定量的收率。在由CO 2和甲醇合成的碳酸二甲酯DMC)中,络合物4的催化活性高达Bu 2 Sn(OMe)2 } 2(1)。这些结果表明在催化DMC生产条件下发生了3至4的转化。
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