tert-Butyl-[(R)-1-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hex-5-enyloxy]-dimethyl-silane | 212909-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-Butyl-[(R)-1-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hex-5-enyloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R)-1-[(2S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl]hex-5-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 212909-92-7
• 化学式: C₂₁H₃₁FO₂Si
• 分子量: 362.56
• InChiKey: FOBUYNLEVLBSNX-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(R)-1-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hex-5-enyloxy]-dimethyl-silane 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成中烯丙醚的 Zr 催化动力学拆分和 Mo 催化的铬烯形成。抗高血压药 (S,R,R,R)-奈必洛尔的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗高血压剂 (S,R,R,R)-奈必洛尔 (3) 的第一个对映选择性全合成。该合成包括环庚烯基苯乙烯基醚 8 和 16 的高效 (EBTHI) Zr 催化动力学拆分，随后用 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe (CF3)2)2 得到手性非外消旋 2-取代色烯 (R,R)-9 和 (S,R)-17。由于目前的逆合成分析将分子分解为两个色烯片段，因此需要 (EBTHI) Zr 催化剂的 (R) 和 (S) 对映体。因此，Buchwald 的高效拆分过程用于拆分外消旋-(EBI)ZrCl2（来自市售外消旋-(EBI)ZrCl2 的催化氢化），从而通过单一过程获得两种必需的过渡金属手性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja981378o
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧乙酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 Mo(CHCMe2Ph)2 、 4 A molecular sieve 、 二丁基二甲氧基锡 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 tert-Butyl-[(R)-1-((S)-6-fluoro-2H-chromen-2-yl)-hex-5-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  合成中烯丙醚的 Zr 催化动力学拆分和 Mo 催化的铬烯形成。抗高血压药 (S,R,R,R)-奈必洛尔的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗高血压剂 (S,R,R,R)-奈必洛尔 (3) 的第一个对映选择性全合成。该合成包括环庚烯基苯乙烯基醚 8 和 16 的高效 (EBTHI) Zr 催化动力学拆分，随后用 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe (CF3)2)2 得到手性非外消旋 2-取代色烯 (R,R)-9 和 (S,R)-17。由于目前的逆合成分析将分子分解为两个色烯片段，因此需要 (EBTHI) Zr 催化剂的 (R) 和 (S) 对映体。因此，Buchwald 的高效拆分过程用于拆分外消旋-(EBI)ZrCl2（来自市售外消旋-(EBI)ZrCl2 的催化氢化），从而通过单一过程获得两种必需的过渡金属手性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja981378o

文献信息

• Zr-Catalyzed Kinetic Resolution of Allylic Ethers and Mo-Catalyzed Chromene Formation in Synthesis. Enantioselective Total Synthesis of the Antihypertensive Agent (<i>S</i>,<i>R</i>,<i>R</i>,<i>R</i>)-Nebivolol
  作者：Charles W. Johannes、Michael S. Visser、Gabriel S. Weatherhead、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja981378o

  日期：1998.8.1

  resolutions of cycloheptenyl styrenyl ethers 8 and 16, which are subsequently treated with 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe(CF3)2)2 to afford chiral nonracemic 2-substituted chromenes (R,R)-9 and (S,R)-17. Since the present retrosynthetic analysis dissects the molecule into two chromene fragments, both the (R) and (S) antipodes of (EBTHI)Zr catalyst are required. Accordingly, Buchwald's

  描述了抗高血压剂 (S,R,R,R)-奈必洛尔 (3) 的第一个对映选择性全合成。该合成包括环庚烯基苯乙烯基醚 8 和 16 的高效 (EBTHI) Zr 催化动力学拆分，随后用 4 mol % Mo(CHCMe2Ph)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))(OCMe (CF3)2)2 得到手性非外消旋 2-取代色烯 (R,R)-9 和 (S,R)-17。由于目前的逆合成分析将分子分解为两个色烯片段，因此需要 (EBTHI) Zr 催化剂的 (R) 和 (S) 对映体。因此，Buchwald 的高效拆分过程用于拆分外消旋-(EBI)ZrCl2（来自市售外消旋-(EBI)ZrCl2 的催化氢化），从而通过单一过程获得两种必需的过渡金属手性催化剂。