4-(4-carboxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-oxobutyric acid | 104435-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-carboxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-oxobutyric acid
• 英文别名: (4-(4-hydroxycarbonyl-methoxy)-phenyl)-4-oxo-3-methylbutyric acid；4-[4-(Carboxymethoxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 104435-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: PJUJVUZSDSBFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-carboxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-oxobutyric acid 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 6-(4-carboxymethoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use

  摘要：

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。

  公开号：

  US04816454A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 、 甲基琥珀酸酐 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 48.33h， 以34.61%的产率得到4-(4-carboxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  6-（4-羧甲基氧苯基）-4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的某些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  报道了6-（4-羧甲基氧苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮的一些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性。还研究了哒嗪酮环的2-位取代对血管舒张电位的影响。活性最高的化合物6- [4-（2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙氧基）苯基] -2-（4-氟苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-一（11）在纳摩尔范围内（IC 50  = 0.051μM ）表现出血管舒张活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.006

文献信息

• US4816454A
  申请人：——

  公开号：US4816454A

  公开（公告）日：1989-03-28